2-aminocycloheptanone hydrochloride | 89914-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-aminocycloheptanone hydrochloride
• 英文别名: 2-Aminocycloheptan-1-one hydrochloride；2-aminocycloheptan-1-one;hydrochloride
• CAS: 89914-79-4
• 化学式: C₇H₁₃NO*ClH
• 分子量: 163.647
• InChiKey: VAODJMVNKYTHMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminocycloheptanone hydrochloride 在 calcium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 3,4,5,6,7,8-Hexahydro-cycloheptaoxazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Bobosik, Vladimir; Piklerova, Anna; Martvon, Augustin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 12, p. 3421 - 3425

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromocycloheptanone 在 盐酸 、 sodium azide 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-aminocycloheptanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  氨基苯并亚砜：一种新型的选择性抑制人氨肽酶-N / CD13的战斗部。

  摘要：

  本文介绍了属于新型一类高选择性哺乳动物CD13抑制剂的化合物的设计和合成。合成了3-氨基-2-四氢萘酮1的外消旋同源物，并评估了其选择性抑制膜结合的锌依赖性氨基肽酶-N / CD13的能力（EC 3.4.11.2）。这些新颖的非肽类化合物中的某些是哺乳动物酶的有效竞争性抑制剂，尽管其最小尺寸（MW <200 Da），但K i值仍在低微摩尔范围内。而且，它们对氨肽酶家族的代表性成员，即亮氨酸氨肽酶（EC 3.4.11.1），解毒气单胞菌显示出有趣的选择性。氨基肽酶（EC 3.4.11.10）和白三烯A4水解酶的氨基肽酶活性（EC 3.3.2.6）。就效力，稳定性和选择性而言，氨基-苯并亚砜酮衍生物4是最有前途的化合物。根据观察到的结构-活性关系，从已知三维结构的氨基肽酶-N同源物的结构见解，提出了一种假设的4与催化锌和几个保守的活性位点残基的结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.01.008

文献信息

• Cycloalka(4,5)pyrrolo(2,3-g)isochinoline, Verfahren und Zwischenprodukte für ihre Herstellung, und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0035244A2

  公开（公告）日：1981-09-09

  Die neuen Cycloalka[4,5]pyrrolo[2,3-g]isochinoline der allgemeinen Formel worin R, Wasserstoff, Alkyl, Acyl oder Aralkyl, R2 Wasserstoff, Alkyl, Hydroxyalkyl, Arylhydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Acyloxyalkyl, Acylalkyl, Aralkyl, Alkenyl, Cycloalkyl-alkyl, Alkinyl, Thienyl-alkyl, Furyl-alkyl, Arylcarboxamidoalkyl, Aralkenyl, Alkenyloxyalkyl, Aryloxyalkyl, Aralkyloxyalkyl oder Aryl-N-imidazolonylalkyl, X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und n die Zahl 3, 4, 5 oder 6 bedeuten, ihre optischen und geometrischen Isomeren, sowie ihre pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze zeigen neuroleptische Aktivität und sind nützliche antipsychotische Mittel für die Behandlung von Schizophrenie. Die obigen Verbindungen können ausgehend von zum Teil neuen Zwischenprodukten nach verschiedenen Verfahren hergestellt werden.

  通式如下的新型环烷并[4,5]吡咯并[2,3-g]异喹啉类化合物 其中 R 是氢、烷基、酰基或芳烷基，R2 是氢、烷基、羟基烷基、芳基羟基烷基、烷氧基烷基、酰氧基烷基、酰基烷基、芳烷基、烯基、环烷基烷基、炔基、噻吩基烷基、呋喃基烷基、芳基羧基烷基、芳烯基、烯氧基烷基、芳氧基烷基、芳氧基烷基或芳基-N-咪唑啉基烷基、X是氧原子或硫原子，n是3、4、5或6，它们的光学异构体和几何异构体，以及它们的药学上可接受的酸加成盐具有神经抑制活性，是治疗精神分裂症的有效抗精神病药物。上述化合物可以通过各种方法从中间体制备，其中一些中间体是新的。
• BOBOSIK, V.;PIKLEROVA, A.;MARTVON, A., COOLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 12, 3421-3425
  作者：BOBOSIK, V.、PIKLEROVA, A.、MARTVON, A.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：[en]GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：WO2023156648A1

  公开（公告）日：2023-08-24

  The invention relates to compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing them, including combinations with at least one additional therapeutic agent, and their use in therapy, for example in the treatment of mycobacterial infections or in the treatment of diseases caused by a mycobacterium, such as tuberculosis.
• Amino-benzosuberone: A novel warhead for selective inhibition of human aminopeptidase-N/CD13
  作者：Sébastien Albrecht、Mira Al-Lakkis-Wehbe、Alban Orsini、Albert Defoin、Patrick Pale、Emmanuel Salomon、Céline Tarnus、Jean-Marc Weibel

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.01.008

  日期：2011.2

  This paper describes the design and synthesis of compounds belonging to a novel class of highly selective mammalian CD13 inhibitors. Racemic homologues of 3-amino-2-tetralone 1 were synthesised and evaluated for their ability to selectively inhibit the membrane-bound, zinc-dependent aminopeptidase-N/CD13 (EC 3.4.11.2). Some of these novel non-peptidic compounds are potent, competitive inhibitors of

  本文介绍了属于新型一类高选择性哺乳动物CD13抑制剂的化合物的设计和合成。合成了3-氨基-2-四氢萘酮1的外消旋同源物，并评估了其选择性抑制膜结合的锌依赖性氨基肽酶-N / CD13的能力（EC 3.4.11.2）。这些新颖的非肽类化合物中的某些是哺乳动物酶的有效竞争性抑制剂，尽管其最小尺寸（MW <200 Da），但K i值仍在低微摩尔范围内。而且，它们对氨肽酶家族的代表性成员，即亮氨酸氨肽酶（EC 3.4.11.1），解毒气单胞菌显示出有趣的选择性。氨基肽酶（EC 3.4.11.10）和白三烯A4水解酶的氨基肽酶活性（EC 3.3.2.6）。就效力，稳定性和选择性而言，氨基-苯并亚砜酮衍生物4是最有前途的化合物。根据观察到的结构-活性关系，从已知三维结构的氨基肽酶-N同源物的结构见解，提出了一种假设的4与催化锌和几个保守的活性位点残基的结合模式。
• Bobosik, Vladimir; Piklerova, Anna; Martvon, Augustin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 12, p. 3421 - 3425
  作者：Bobosik, Vladimir、Piklerova, Anna、Martvon, Augustin

  DOI：——

  日期：——