2-(hydroxyamino)-1-phenylpropan-1-one | 32136-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(hydroxyamino)-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: N-(1-Benzoylethyl)-hydroxylamin
• CAS: 32136-21-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: ITZKNRRNFMLRIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxyamino)-1-phenylpropan-1-one 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到N-(1-Methyl-2-oxo-2-phenylethyl)-2-chloroacetohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  由酰化的1,2-羟基氨基酮制备1,2-二氢-和1,2,3,6-四氢吡嗪酮的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00542782
• 作为产物：
  描述：

  在 2-(hydroxyamino)-1-phenylethan-1-one hydrochloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 生成 2-(hydroxyamino)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  模块化，低足迹，可扩展的流动平台，可用于可烯化的酮的便捷的α-氨基羟基化

  摘要：

  通过开发集成的，模块化的和可扩展的连续流工艺，用于各种可烯化酮的亲电性α-氨基羟基化，充分发挥了α-氯亚硝基衍生物的独特反应活性。流动条件有助于减轻α-氯亚硝基衍生物的高反应活性和毒性，并为占地面积最小的酮类α-氨基羟基化提供有效，通用和安全的方案。DFT计算了α-氨基羟基化过程的基本方面，并进一步支持了实验观察，因此导致了主要，次要和叔底物空前的基于α-氯亚硝基的α-氨基羟基化。α-氯亚硝基衍生物的碳主链的再循环为制备增值分子提供了高原子经济性。这项工作展示了α-氯亚硝基衍生物，是将羟胺的亲电合成子向亲核烯醇酸酯转移的经济有效的载体。根据完全连接的过程，几分钟内即可制备出具有代表性的一系列药物活性成分的前体和类似物，包括WHO必需品和短缺的药物（例如肾上腺素和氯胺酮）。该工艺具有顺序模块，具有不同的单元操作，包括化学转化和多次在线提取。该方法依赖于上游化学生成器，该化学生成器管理α-氯亚

  DOI：

  10.1039/d0gc04395h

文献信息

• Sevast'yanova,T.K.; Volodarskii,L.B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 2046 - 2050
  作者：Sevast'yanova,T.K.、Volodarskii,L.B.

  DOI：——

  日期：——
• REZNIKOVA, T. I.;TIXONOV, A. YA.;VOLODARSKIJ, L. B., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1986, N 4, 509-513
  作者：REZNIKOVA, T. I.、TIXONOV, A. YA.、VOLODARSKIJ, L. B.

  DOI：——

  日期：——