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7-苄氧基-2-(3,4-二甲氧基-苯基)-5,6-二甲氧基-苯并吡喃-4-酮 | 52378-71-9

中文名称
7-苄氧基-2-(3,4-二甲氧基-苯基)-5,6-二甲氧基-苯并吡喃-4-酮
中文别名
——
英文名称
7-(benzyloxy)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one
英文别名
7-benzyloxy-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5,6-dimethoxy-chromen-4-one;7-benzyloxy-3',4',5,6-tetramethoxy flavone;7-(Benzyloxy)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6-dimethoxy-4H-chromen-4-one;2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6-dimethoxy-7-phenylmethoxychromen-4-one
7-苄氧基-2-(3,4-二甲氧基-苯基)-5,6-二甲氧基-苯并吡喃-4-酮化学式
CAS
52378-71-9
化学式
C26H24O7
mdl
——
分子量
448.472
InChiKey
AELRYZAWWQQMCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    628.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 7-(benzyloxy)-5-hydroxy-2-phenyl-4H-chromen-4-one 110506-85-9 C22H16O4 344.367
    白杨素 5,7-dihydroxy-2-phenyl-chromen-4-one 480-40-0 C15H10O4 254.242
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 5,6,3',4'-tetramethoxy-7-hydroxyflavone 40983-99-1 C19H18O7 358.348
    异泽兰黄素 eupatilin 22368-21-4 C18H16O7 344.321

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-苄氧基-2-(3,4-二甲氧基-苯基)-5,6-二甲氧基-苯并吡喃-4-酮 在 aluminum (III) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 氯仿乙腈 为溶剂, 生成 异泽兰黄素
    参考文献:
    名称:
    신규 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 섬유증 또는 비알코올성 지방간염의 예방, 개선 또는 치료용 조성물
    摘要:
    本发明涉及一种新化合物及其在纤维症或非酒精性脂肪肝的预防、改善或治疗组合物中的有效成分,具体涉及一种新化合物化学式1,其具有优越的纤维症预防、改善或治疗效果,并将其作为有效成分用于纤维症或非酒精性脂肪肝的预防、改善或治疗组合物。该新化合物通过有效调节上皮间质转化(EMT)调节因子snail和vimentin的表达,从而有效调节EMT的活化,进而可以有效预防、改善或治疗纤维症。此外,该新化合物的药代动力学特性也非常优越,可以通过口服快速传递到体内,并在体内产生稳定的效果,没有明显的副作用,可以安全使用。此外,该新化合物还可以有效阻止肝细胞的纤维化,从而也可以有效改善或治疗非酒精性脂肪肝。
    公开号:
    KR101871166B1
  • 作为产物:
    描述:
    白杨素吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 四乙基氢氧化铵potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇异戊醇丙酮二乙二醇 为溶剂, 反应 73.0h, 生成 7-苄氧基-2-(3,4-二甲氧基-苯基)-5,6-二甲氧基-苯并吡喃-4-酮
    参考文献:
    名称:
    신규 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 섬유증 또는 비알코올성 지방간염의 예방, 개선 또는 치료용 조성물
    摘要:
    本发明涉及一种新化合物及其在纤维症或非酒精性脂肪肝的预防、改善或治疗组合物中的有效成分,具体涉及一种新化合物化学式1,其具有优越的纤维症预防、改善或治疗效果,并将其作为有效成分用于纤维症或非酒精性脂肪肝的预防、改善或治疗组合物。该新化合物通过有效调节上皮间质转化(EMT)调节因子snail和vimentin的表达,从而有效调节EMT的活化,进而可以有效预防、改善或治疗纤维症。此外,该新化合物的药代动力学特性也非常优越,可以通过口服快速传递到体内,并在体内产生稳定的效果,没有明显的副作用,可以安全使用。此外,该新化合物还可以有效阻止肝细胞的纤维化,从而也可以有效改善或治疗非酒精性脂肪肝。
    公开号:
    KR101871166B1
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文献信息

  • USE OF CHROMONE DERIVATIVE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF FIBROSIS USING EMT INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:OSTEONEUROGEN INC.
    公开号:US20170239211A1
    公开(公告)日:2017-08-24
    A pharmaceutical composition contains the chromone derivative of Chemical Formula 1 and a pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient, thus effectively inhibiting the activation of EMT to thereby enable the effective suppression of a disease caused by fibrosis of an organ or tissue in vivo due to the activation of EMT.
    一种药物组合物包含化学式1的咖啡酮衍生物和一种药用可接受的盐作为活性成分,从而有效抑制EMT的激活,从而使得能够有效抑制由于EMT激活而导致的器官或组织纤维化引起的疾病。
  • Gastroprotective flavone/flavanone compounds with therapeutic effect on
    申请人:Dong a Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US06025387A1
    公开(公告)日:2000-02-15
    The present invention relates to novel flavone/flavanone compounds or their pharmaceutically acceptable salts and process for preparation thereof for protecting gastrointestinal tracts against gastritis, ulcers and inflammatory bowel disease.
    本发明涉及新型黄酮/黄酮酮化合物或其药用可接受的盐,以及用于保护胃肠道免受胃炎、溃疡和炎症性肠病的制备方法。
  • Use of eupatilin as pharmaceutical composition for prevention and treatment of fibrosis using EMT inhibitory activity
    申请人:OSTEONEUROGEN INC.
    公开号:US10744114B2
    公开(公告)日:2020-08-18
    A pharmaceutical composition contains the chromone derivative of Chemical Formula 1 and a pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient, thus effectively inhibiting the activation of EMT to thereby enable the effective suppression of a disease caused by fibrosis of an organ or tissue in vivo due to the activation of EMT.
    一种药物组合物含有化学式 1 的铬酮衍生物和药学上可接受的盐作为活性成分,从而有效抑制 EMT 的活化,从而能够有效抑制体内器官或组织因 EMT 活化而纤维化引起的疾病。
  • Use of chromone derivative as pharmaceutical composition for prevention and treatment of fibrosis using EMT inhibitory activity
    申请人:OSTEONEUROGEN INC.
    公开号:US10744113B2
    公开(公告)日:2020-08-18
    A pharmaceutical composition contains the chromone derivative of Chemical Formula 1 and a pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient, thus effectively inhibiting the activation of EMT to thereby enable the effective suppression of a disease caused by fibrosis of an organ or tissue in vivo due to the activation of EMT.
    一种药物组合物含有化学式 1 的铬酮衍生物和药学上可接受的盐作为活性成分,从而有效抑制 EMT 的活化,从而能够有效抑制体内器官或组织因 EMT 活化而纤维化引起的疾病。
  • MIZUNO, MIZUO;MATOBA, YOSHINOTU;TANAKA, TOSHIYUKI;TACHIBANA, HIROKO;IINUM+, J. NATUR. PROD., 50,(1987) N 4, 751-753
    作者:MIZUNO, MIZUO、MATOBA, YOSHINOTU、TANAKA, TOSHIYUKI、TACHIBANA, HIROKO、IINUM+
    DOI:——
    日期:——
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