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7-(氯甲基)-5H-[1,3,4]噻二唑[3,2-a]嘧啶-5-酮
7-(氯甲基)-5H-[1,3,4]噻二唑[3,2-a]嘧啶-5-酮 | 87572-02-9
物质功能分类
有机原料
-
杂环化合物
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
7-(氯甲基)-5H-[1,3,4]噻二唑[3,2-a]嘧啶-5-酮
中文别名
——
英文名称
7-chloromethyl-5H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-one
英文别名
7-(chloromethyl)-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one;7-(chloromethyl)-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
CAS
87572-02-9
化学式
C
6
H
4
ClN
3
OS
mdl
MFCD07339554
分子量
201.636
InChiKey
ZWFLCUVUUVPDLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
313.8±44.0 °C(Predicted)
密度:
1.77±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.166
拓扑面积:
70.3
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
7-(氯甲基)-5H-[1,3,4]噻二唑[3,2-a]嘧啶-5-酮
、
三苯基膦
生成 7-[[chloro(triphenyl)-λ5-phosphanyl]methyl]-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
参考文献:
名称:
DORIA, G.;PASSAROTTI, C.;BUTTINONI, A.
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-氨基-1,3,4-噻二唑
、
4-氯乙酰乙酸乙酯
在
sodium hydroxide
作用下, 以 PPA 为溶剂, 生成
7-(氯甲基)-5H-[1,3,4]噻二唑[3,2-a]嘧啶-5-酮
参考文献:
名称:
Substituted 1,3,4-thiadiazolo[3,2-A]pyrimidines and compositions
摘要:
化合物的公式(I) ##STR1## 其中R.sub.1是(a)氢或卤素;(b)一个C.sub.1-C.sub.6烷基基团,未经取代或经过C.sub.1-C.sub.4烷氧基或卤素取代;(c)一个苯环,未经取代或经过卤素,C.sub.1-C.sub.4烷基和C.sub.1-C.sub.4烷氧基中选择的一个基团取代;(d)一个C.sub.1-C.sub.6烷基硫基团;R.sub.2是氢或卤素;R.sub.3是2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基,其中每个吡啶基未经取代或经过C.sub.1-C.sub.4烷基取代;及其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗溃疡和胃抑酸活性。
公开号:
US04537962A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4537962A
申请人:
——
公开号:
US4537962A
公开(公告)日:
1985-08-27
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