2,9-dihexyl-5H-phenanthridin-6-one | 1346693-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,9-dihexyl-5H-phenanthridin-6-one
• CAS: 1346693-45-5
• 化学式: C₂₅H₃₃NO
• 分子量: 363.543
• InChiKey: FFJDHFAYUDNAEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-dihexyl-5H-phenanthridin-6-one 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 甲酸 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,9-Dihexylphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phenanthridinones and Phenanthridine Derivatives through Palladium-catalyzed Oxidative C–H Coupling of Benzanilides

  摘要：

  以分子氧为氧化剂，通过钯催化苯甲酰苯胺的氧化 C-H 偶联反应，可以生成菲啶酮。钯催化反应与简单的衍生化相结合，提供了从容易获得的苯甲酸和苯胺开始获得菲啶骨架的有效途径。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1047
• 作为产物：
  描述：

  4-己基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 氧气 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 2,9-dihexyl-5H-phenanthridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phenanthridinones and Phenanthridine Derivatives through Palladium-catalyzed Oxidative C–H Coupling of Benzanilides

  摘要：

  以分子氧为氧化剂，通过钯催化苯甲酰苯胺的氧化 C-H 偶联反应，可以生成菲啶酮。钯催化反应与简单的衍生化相结合，提供了从容易获得的苯甲酸和苯胺开始获得菲啶骨架的有效途径。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1047

文献信息

• Synthesis of Phenanthridinones and Phenanthridine Derivatives through Palladium-catalyzed Oxidative C–H Coupling of Benzanilides
  作者：Naoki Ishida、Yuuta Nakanishi、Taisaku Moriya、Masahiro Murakami

  DOI：10.1246/cl.2011.1047

  日期：2011.9.5

  A palladium-catalyzed oxidative C–H coupling reaction of benzanilides using molecular oxygen as the oxidant furnishes phenanthridinones. The palladium-catalyzed reaction in combination with simple derivatization provides an efficient access to a phenanthridine skeleton starting from readily available benzoic acids and anilines.

  以分子氧为氧化剂，通过钯催化苯甲酰苯胺的氧化 C-H 偶联反应，可以生成菲啶酮。钯催化反应与简单的衍生化相结合，提供了从容易获得的苯甲酸和苯胺开始获得菲啶骨架的有效途径。