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δ-
-valeriansaeure
δ-
-valeriansaeure | 18108-46-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
δ-
-valeriansaeure
英文别名
5-(4-Isopropylphenyl)pentanoic Acid;5-(4-propan-2-ylphenyl)pentanoic acid
CAS
18108-46-8
化学式
C
14
H
20
O
2
mdl
——
分子量
220.312
InChiKey
VKEIXVJAKRXVTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
16
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-(4-异-丙基苯基)-5-氧代戊酸
5-(4-isopropylphenyl)-5-oxopentanoic acid
18847-18-2
C
14
H
18
O
3
234.295
反应信息
作为反应物:
描述:
δ-
-valeriansaeure
在
盐酸
、 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 、
亚硝酸丁酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 21.0h, 生成
3-Isopropyl-8,9-dihydro-7H-benzocycloheptene-5,6-dione 6-oxime
参考文献:
名称:
6-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇及其相关衍生物的立体化学考虑和抗炎活性。
摘要:
使用反向被动Arthus反应(RPAR)检测了一系列6-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇的抗炎活性。这些化合物的抗炎活性受到氨基醇部分的立体化学的显着影响。苏式非对映异构体在RPAR中表现出活性,而赤型非对映异构体则没有任何明显的抗炎活性。氨基醇的抗炎活性也受到芳族取代基的位置和性质的显着影响。氨基醇功能的潜伏化导致类似物表现出等同于其氨基醇前体的抗炎活性。
DOI:
10.1021/jm00367a005
作为产物:
描述:
5-(4-异-丙基苯基)-5-氧代戊酸
在
盐酸
、
汞
、
锌
作用下, 生成
δ-
-valeriansaeure
参考文献:
名称:
Synthesis of a structurally definitive indole derived from tuberostemonine
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)82539-4
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