(S)-N-(4-tert-butylphenyl)-4-hydroxy-4-(4-isopropylphenyl)-2-methylenebutanamide | 1049011-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-N-(4-tert-butylphenyl)-4-hydroxy-4-(4-isopropylphenyl)-2-methylenebutanamide
• 英文别名: (4S)-N-(4-tert-butylphenyl)-4-hydroxy-2-methylidene-4-(4-propan-2-ylphenyl)butanamide
• CAS: 1049011-98-4
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₂
• 分子量: 365.516
• InChiKey: RBJMUFIVAYDQNQ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-异丙基苯甲醛 在 In(OSO₂CF₃)3 molecular sieve 、 (S,S)-2,6-双(4-异丙基-2-恶唑啉-2-基)吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-N-(4-tert-butylphenyl)-4-hydroxy-4-(4-isopropylphenyl)-2-methylenebutanamide 、 (R)-N-(4-tert-butylphenyl)-4-hydroxy-4-(4-isopropylphenyl)-2-methylenebutanamide
  参考文献：
  名称：

  β-酰胺基官能化的烯丙基锡与手性In（OTf）3 / i -Pr-pybox配合物催化醛的对映选择性烯丙基化

  摘要：

  在由In（OTf）3和2,6-双[[ S）-4-异丙基恶唑啉-2-基]吡啶{（S）-i -Pr-pybox}，提供相应的手性γ-羟基酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.123

文献信息

• Catalytic enantioselective allylation of aldehydes using β-amido functionalized allylstannanes with chiral In(OTf)3/i-Pr-pybox complexes
  作者：Takamasa Suzuki、Tetsuya Sengoku、Masaki Takahashi、Hidemi Yoda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.123

  日期：2008.8

  The enantioselective allylation of aldehydes using a variety of β-amido functionalized allyltributylstannanes proceeded smoothly with good to high yields and enantioselectivities in the presence of 10 mol % of a chiral catalytic complex prepared from In(OTf)3 and 2,6-bis[(S)-4-isopropyloxazolin-2-yl]pyridine (S)-i-Pr-pybox}, providing the corresponding chiral γ-hydroxy amides.

  在由In（OTf）3和2,6-双[[ S）-4-异丙基恶唑啉-2-基]吡啶（S）-i -Pr-pybox}，提供相应的手性γ-羟基酰胺。
• Indium-catalyzed enantioselective allylation of aldehydes with β-carbonyl allylstannanes: An efficient synthetic method for chiral α-methylene-γ-lactones
  作者：Takamasa Suzuki、Jun-ichi Atsumi、Tetsuya Sengoku、Masaki Takahashi、Hidemi Yoda

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.09.037

  日期：2010.1

  The catalytic enantioselective allylation of aldehydes with β-carbonyl allyltributylstannanes in the presence of chiral indium complexes gave the optically active homoallylic alcohols, which can be converted to the corresponding optically active α-methylene-γ-butyrolactones.

  在手性铟配合物的存在下，醛与β-羰基烯丙基三丁基锡的催化对映选择性烯丙基化反应产生了旋光性均烯丙基醇，可以将其转化为相应的旋光性α-亚甲基-γ-丁内酯。