(3aα,8aα)-ethyl 2,8-dioxooctahydro-2H-cycloheptafuran-3α-carboxylate | 107115-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aα,8aα)-ethyl 2,8-dioxooctahydro-2H-cycloheptafuran-3α-carboxylate
• 英文别名: ethyl (3S,3aS,8aR)-2,8-dioxo-3a,4,5,6,7,8a-hexahydro-3H-cyclohepta[b]furan-3-carboxylate
• CAS: 107115-50-4；107172-57-6；107172-58-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: HBFSSBRETPBWPL-UJNFCWOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,8aα)-ethyl 2,8-dioxooctahydro-2H-cycloheptafuran-3α-carboxylate 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 聚合甲醛 、 氢溴酸 、 sodium acetate 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 29.33h， 生成 (3aα,8aα)-8β-acetoxy-3β-methyloctahydro-2H-cycloheptafuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tropolone derivatives as synthetic intermediates. 1. A novel synthetic method of the octahydro-2H-cyclohepta[b]furan-2-one derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00384a010
• 作为产物：
  描述：

  (3aα,8aα)-ethyl 8β-hydroxy-2-oxooctahydro-2H-cycloheptafuran-3α-carboxylate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到(3aα,8aα)-ethyl 2,8-dioxooctahydro-2H-cycloheptafuran-3α-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tropolone derivatives as synthetic intermediates. 1. A novel synthetic method of the octahydro-2H-cyclohepta[b]furan-2-one derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00384a010

文献信息

• Tropolone derivatives as synthetic intermediates. 1. A novel synthetic method of the octahydro-2H-cyclohepta[b]furan-2-one derivatives
  作者：Masayoshi Ando、Naoki Kataoka、Masafumi Yasunami、Kahei Takase、Naonori Hirata、Yoshikazu Yanagi

  DOI：10.1021/jo00384a010

  日期：1987.4