苯六甲酸 | 517-60-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 苯六甲酸
• 中文别名: 苯六酸；苯六羧酸；蜜腊酸
• 英文名称: benzenehexacarboxylic acid
• 英文别名: mellitic acid；benzene-1,2,3,4,5,6-hexacarboxylic acid；1,2,3,4,5,6-benzenehexacarboxylic acid；hexacarboxybenzene
• CAS: 517-60-2
• 化学式: C₁₂H₆O₁₂
• mdl: MFCD00002469
• 分子量: 342.172
• InChiKey: YDSWCNNOKPMOTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 沸点：
  437.66°C (rough estimate)
• 密度：
  1.8324 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：

  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2917399090
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中。远离火种和热源，防止阳光直射，包装需密封。与酸类及食用化学品分开存放，切忌混存。储区应备有合适的材料以处理泄漏物。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 苯六酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Benzenehexacarboxylic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Benzenehexacarboxylic acid
别名
: C12H6O12
分子式
: 342.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Benzenehexacarboxylic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 517-60-2
No.) 208-243-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

存在于多种煤体和木材产物中，可以通过炭与硝酸共热而制得，也可由4-卤代酞酸制备。

合成制备方法

同样存在于多种煤体和木材产物中，可通过炭与硝酸共热制得，亦可由4-卤代酞酸制备。

用途简介

主要用于制备苯均四酸等。

用途

主要用于制备苯均四酸等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯六甲酸 在 五氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-N,2-N,3-N,4-N,5-N,6-N-hexakis(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)benzene-1,2,3,4,5,6-hexacarboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-HALAMINE MELAMINE DERIVATIVES AS NOVEL DECONTAMINATION AND BIOCIDAL AGENTS

  摘要：

  本公开涉及脱污和杀菌剂领域。更具体地，本发明涉及新型N-卤胺三聚氰胺衍生物，包括它们的组合物，其生产过程以及使用相同的方法。

  公开号：

  US20180105618A1
• 作为产物：
  描述：

  [2,3,4,5,6-五(羟甲基)苯基]甲醇 在 potassium permanganate 作用下， 生成 苯六甲酸
  参考文献：
  名称：

  Laparoscopic transperitoneal hernia repair of incarcerated hernias: Is it feasible?

  摘要：

  Background: Laparoscopic transperitoneal hernia repair (TAPP) has proved its efficiency in elective surgery. However, TAPP results with incarcerated hernias still are unknown.Methods: Data from a prospective study were evaluated with regard to TAPP repair for both chronically and acutely incarcerated hernias.Results: During a 6-year period, 220 incarcerated hernias were repaired (194 via TAPP). The median operation time for TAPP was 55 min. An accompanying resection therapy became necessary for only four of the emergency cases (11.1%) and two of the chronically incarcerated cases (1.3%) in the TAPP group. Postoperative morbidity was 2.8% in the emergency group and 3.8% in the chronically incarcerated group, which does not differ from the rate for TAPP used on reducible hernias. One recurrence was found 26 months after TAPP reconstruction (0.5%).Conclusion: Laparoscopic inguinal. hernia repair (TAPP) represents an efficient therapeutic concept in the treatment of both chronically and acutely incarcerated inguinal hernias.

  DOI：

  10.1007/s004640090073
• 作为试剂：
  描述：

  高氯酸 、 氧气 在 苯六甲酸 、 铁粉 、 对氯苯酚 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 双氧水
  参考文献：
  名称：

  苯六甲酸在零价铁诱导氧化降解中的电子穿梭催化作用

  摘要：

  摘要 以4-氯苯酚（4-CP）为模型污染物，研究了苯六甲酸（MA）作为电子穿梭催化剂对零价铁（ZVI）的氧化能力增强。在 MA 存在下，从 ZVI 表面到分子氧的电子转移增强导致过氧化氢 (H 2 O 2 ) 的产生增加，从而增加了通过芬顿反应产生的羟基自由基 (HO) 的有效浓度。MA 作为有效电子穿梭的可能作用得到了 MA 还原电位 (E 0 = -0.184 V NHE ) 的循环伏安估计的支持，并通过 ZVI 悬浮液中的光电流测量得到了证实。使用 Fe(II) 离子代替 ZVI 的对照实验表明，在 Fe(II)/H 2 O 2 均相体系中 MA 的存在对 4-CP 氧化效率没有显着影响。这表明 Fe(II)-MA 复合物的形成对 4-CP 氧化途径没有贡献。MA 在 ZVI/O 2 系统中的主要作用似乎是介导从 ZVI 表面到分子氧的电子转移。这意味着含有多个羧基配体的有机物质（如

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2016.03.009

文献信息

• [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013022949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.

  本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品，以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳，这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂，该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
• [EN] METHOD TO PREPARE PHENOLICS FROM BIOMASS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS PHÉNOLIQUES À PARTIR DE BIOMASSE
  申请人：TNO

  公开号：WO2016114668A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention is directed to a method for preparing a final phenolic product from biomass comprising the steps of providing a furanic compound obtainable from biomass; reacting the furanic compound with a dienophile to obtain a phenolic compound; reacting the phenolic compound further to obtain the final phenolic product.

  本发明涉及一种从生物质制备最终酚类产品的方法，包括以下步骤：提供可以从生物质中获得的一种呋喃化合物；将呋喃化合物与二烯体反应以获得酚类化合物；进一步反应酚类化合物以获得最终酚类产品。
• Photo-induced deep aerobic oxidation of alkyl aromatics
  作者：Chang-Cheng Wang、Guo-Xiang Zhang、Zhi-Wei Zuo、Rong Zeng、Dan-Dan Zhai、Feng Liu、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1007/s11426-021-1032-7

  日期：2021.9

  equipment. In this report, photo-induced deep aerobic oxidation of (poly)alkyl benzene to benzene (poly)carboxylic acids was developed. CeCl3 was proved to be an efficient HAT (hydrogen atom transfer) catalyst in the presence of alcohol as both hydrogen and electron shuttle. Dioxygen (O2) was found as a sole terminal oxidant. In most cases, pure products were easily isolated by simple filtration, implying

  氧化是自然界和化学工业中生产含氧化学品的主要化学过程。目前，苯甲酸和苯多羧酸（BPCAs）的工业生产主要以聚烷基苯的深度氧化为主，由于形成消耗臭氧层的溴化溴和对生产设备的腐蚀危害，在环境和经济上都有些不利。 . 在这份报告中，开发了（多）烷基苯的光诱导深度有氧氧化为苯（多）羧酸。CeCl 3被证明是在醇存在下作为氢和电子穿梭的有效HAT（氢原子转移）催化剂。双氧 (O 2) 被发现是唯一的终端氧化剂。在大多数情况下，纯产品很容易通过简单的过滤分离，这意味着大规模实施的优势。该反应提供了从天然丰富的石油原料中生产有价值的精细化学品的理想方案。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING DIHYDROISOQUINOLINE ZWITTERIONS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE ZWITTERIONS DE DIHYDROISOQUINOLINE
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2005047264A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  This invention relates to a preparation of zwitterionic sulfates of substituted or unsubstituted 3, 4-dihydroisoquinoline.

  这项发明涉及制备取代或未取代3,4-二氢异喹啉的带电离子硫酸盐。
• Compression of curium pyrrolidine-dithiocarbamate enhances covalency
  作者：Joseph M. Sperling、Evan J. Warzecha、Cristian Celis-Barros、Dumitru-Claudiu Sergentu、Xiaoyu Wang、Bonnie E. Klamm、Cory J. Windorff、Alyssa N. Gaiser、Frankie D. White、Drake A. Beery、Alexander T. Chemey、Megan A. Whitefoot、Brian N. Long、Kenneth Hanson、Paul Kögerler、Manfred Speldrich、Eva Zurek、Jochen Autschbach、Thomas E. Albrecht-Schönzart

  DOI：10.1038/s41586-020-2479-2

  日期：2020.7.16

  pressures metallic curium undergoes a transition from localized to itinerant 5f electrons5. This transition is accompanied by a crystal structure dictated by the magnetic interactions between curium atoms5,6. Therefore, the question arises of whether the frontier metal orbitals in curium(iii)–ligand interactions can also be modified by applying pressure, and thus be induced to form metal–ligand bonds with

  锔在锕系系列中是独一无二的，因为其半填充的 5f 7 壳比其他 5f n 配置具有更低的能量，使其既不具有氧化还原活性，又能够抵抗形成与 5f 壳1-3 接合的化学键。由于 4f 轨道相对于 5f 轨道的收缩，这在钆（锔的镧系元素类似物）中更为明显。然而，在高压下，金属锔会经历从局部到流动 5f 电子的转变。这种转变伴随着由锔原子之间的磁性相互作用决定的晶体结构5,6。因此，问题是锔(iii)-配体相互作用中的前沿金属轨道是否也可以通过施加压力来修饰，从而诱导形成具有一定程度共价键的金属-配体键。在这里，我们报告了在高压（高达 11 吉帕斯卡）下 [Cm(pydtc)4]-（pydtc，吡咯烷二硫代氨基甲酸酯）中锔-硫键中 5f/6d 轨道相对作用变化的实验和计算证据。我们将这些结果与 [Nd(pydtc)4]- 和仅具有锔-氧键的 Cm(iii) 六苯磺酸盐的光谱进行比较。与在 [Cm(pydtc)4]-

表征谱图