苯克洛酸 | 36616-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯克洛酸
• 英文名称: fenclorac
• 英文别名: α,m-Dichlor-p-cyclohexylphenylessigsaeure；α,3-dichloro-4-cyclohexylbenzeneacetic acid；α, 3-dichloro-4-cyclohexylphenylacetic acid；2-chloro-2-(3-chloro-4-cyclohexylphenyl)acetic acid
• CAS: 36616-52-1
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂O₂
• 分子量: 287.186
• InChiKey: GXEUNRBWEAIPCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙胺 、 苯克洛酸 在 正己烷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以to obtain α,3-dichloro-4-cyclohexylphenylacetic acid, diethylammonium salt的产率得到alpha,m-二氯-p-环己基苯基乙酸二乙胺盐
  参考文献：
  名称：

  Phenylacetic acids

  摘要：

  已制备出新型的.alpha.-卤代-p-环烷基苯乙酸及其衍生物。该发明的化合物具有有用的抗炎、镇痛和退热特性。

  公开号：

  US04008269A1
• 作为产物：
  描述：

  α,m-Dichlor-p-cyclohexylphenylessigsaeure-aethylester 、 盐酸 在 正己烷 、 ice 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give α,3-dichloro-4-cyclohexylphenylacetic acid的产率得到苯克洛酸
  参考文献：
  名称：

  Phenylacetic acids

  摘要：

  已制备出新型的.alpha.-卤代-p-环烷基苯乙酸及其衍生物。该发明的化合物具有有用的抗炎、镇痛和退热特性。

  公开号：

  US04008269A1

文献信息

• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• [EN] PEPTIDE-BASED MULTIPLE-DRUG DELIVERY VEHICLE<br/>[FR] VÉHICULE D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS MULTIPLES À BASE DE PEPTIDES
  申请人：ARIEL-UNIVERSITY RES AND DEV COMPANY LTD

  公开号：WO2017068577A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  A molecular structure comprising a targeting moiety, a multi-functional peptide platform and a plurality of controllably released bioactive agents attached thereto is provided herein.

  本文提供了一种包括靶向基团、多功能肽平台和附着在其上的多种可控释放的生物活性剂的分子结构。
• COMBINATION THERAPY OF A HIF-2-ALPHA INHIBITOR AND AN IMMUNOTHERAPEUTIC AGENT AND USES THEREOF
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20180140569A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides methods and pharmaceutical compositions for treating proliferative disorders. The method involves step of administering to said subject a HIF-2alpha inhibitor and an immunotherapeutic agent.

  本发明提供了治疗增殖性疾病的方法和药物组合物。该方法涉及向所述受试者施用HIF-2alpha抑制剂和免疫治疗药物的步骤。
• Piperidine derivative rennin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040204455A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Disclosed are piperidine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin.

  公开了哌啶衍生物，它们的制造方法及其作为肾素抑制剂的用途。
• Mitochondria protecting agents for treating mitochondria associated diseases
  申请人：——

  公开号：US20020010195A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention relates generally to mitochondria protecting agents for treating diseases in which mitochondrial dysfunction leads to tissue degeneration and, more specifically, to compounds, compositions and methods related to the same. The methods of this invention involve administration of a pharmaceutically effective amount of a mitochondria protecting agent to a warm-blooded animal in need thereof, and composition of this invention contain a mitochondria protecting agent in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. Mitochondrial associated diseases which may be treated by the present invention include (but are not limited to) Alzheimer's Disease, diabetes mellitus, Parkinson's Disease, neuronal and cardiac ischemia, Huntington's disease and stroke.

  本发明总体上涉及用于治疗因线粒体功能障碍导致组织退化的疾病的线粒体保护剂，以及更具体地涉及与此相关的化合物、组合物和方法。本发明的方法包括向需要它的温血动物施用药物有效量的线粒体保护剂，本发明的组合物包含与药物可接受载体或稀释剂组合的线粒体保护剂。可以通过本发明治疗的线粒体相关疾病包括（但不限于）阿尔茨海默病、糖尿病、帕金森病、神经和心肌缺血、亨廷顿病和中风。