2,2-dimethyl-1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propan-1-one | 1152834-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propan-1-one
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1-(1-methylpyrazol-4-yl)propan-1-one
• CAS: 1152834-00-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: DUKCSWDTTFWEBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propan-1-one 、 copper(II) hexafluoroacetylacetonate 以 正庚烷 为溶剂， 以44%的产率得到Cu(hfac₎₂₍2,2-dimethyl-1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propan-1-one)
  参考文献：
  名称：

  顺磁性配体对“呼吸晶体”中磁结构异常的重要作用

  摘要：

  基于Cu（hfac）2与氮氧化物的聚合物链络合物的呼吸晶体在许多方面都表现出热和光诱导的磁结构异常，这与自旋交叉相似。在目前的工作中，我们报告的合成和Cu（HFAC）的一个新的家庭的调查2层的复合物与叔-丁基吡唑基硝基氧化物及其非自由基结构类似物。具有顺磁性配体的配合物显然在铜（II）配位单元中显示出结构重排，并伴有呼吸晶体的磁性现象。与此相反，它们具有抗磁性配体的结构类似物在铜（II）配位环境中不会发生重排。这在实验上证实了顺磁性配体以及它们与铜（II）离子之间的交换相互作用对于该分子磁体家族中磁结构异常的起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1021/ic301149e
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,2-dimethyl-1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  顺磁性配体对“呼吸晶体”中磁结构异常的重要作用

  摘要：

  基于Cu（hfac）2与氮氧化物的聚合物链络合物的呼吸晶体在许多方面都表现出热和光诱导的磁结构异常，这与自旋交叉相似。在目前的工作中，我们报告的合成和Cu（HFAC）的一个新的家庭的调查2层的复合物与叔-丁基吡唑基硝基氧化物及其非自由基结构类似物。具有顺磁性配体的配合物显然在铜（II）配位单元中显示出结构重排，并伴有呼吸晶体的磁性现象。与此相反，它们具有抗磁性配体的结构类似物在铜（II）配位环境中不会发生重排。这在实验上证实了顺磁性配体以及它们与铜（II）离子之间的交换相互作用对于该分子磁体家族中磁结构异常的起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1021/ic301149e

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE DÉPENDANT DE LA CYCLINE POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS MÉDICALES
  申请人：G1 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021236650A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  This invention is in the area of cell cycle inhibiting compounds for the treatment of disorders involving abnormal cellular proliferation, and include selective CDK2 inhibitors for medical therapy and their pharmaceutically acceptable salts and compositions.

  这项发明涉及细胞周期抑制化合物领域，用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病，包括用于医学治疗的选择性CDK2抑制剂及其药用盐和组合物。
• Substituted hydroxamic acids and uses thereof
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20110046157A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , G, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物： 其中R1、R2、G、n、p和q的值如说明书所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明中的化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱的方法。
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140329836A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , G, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、G、n、p和q的值如规范所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物和使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。