(1aR,3aR,4S,7aS,7bR)-4-Methoxy-1,1,3a-trimethyl-1,1a,2,3a,4,7,7a,7b-octahydro-cyclopropa[a]naphthalen-3-one | 127279-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1aR,3aR,4S,7aS,7bR)-4-Methoxy-1,1,3a-trimethyl-1,1a,2,3a,4,7,7a,7b-octahydro-cyclopropa[a]naphthalen-3-one
• 英文别名: (1aR,3aR,4S,7aS,7bR)-4-methoxy-1,1,3a-trimethyl-1a,2,4,7,7a,7b-hexahydrocyclopropa[a]naphthalen-3-one
• CAS: 127279-99-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: OFCPCUBZTAZQQZ-BOWTYGHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1,3-丁二烯 、 (1E,6R)-4,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]hept-4-en-3-one 在 tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato)ytterbium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 以80%的产率得到(1aR,3aR,4S,7aS,7bR)-4-Methoxy-1,1,3a-trimethyl-1,1a,2,3a,4,7,7a,7b-octahydro-cyclopropa[a]naphthalen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of cycloalkenones. 19. Diels-Alder reactions of some carenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a010

文献信息

• MINUTI, LUCIO;RADICS, LAJOS;TATICCHI, ALDO;VENTURINI, LUANA;WENKERT, ERNE+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4261-4265
  作者：MINUTI, LUCIO、RADICS, LAJOS、TATICCHI, ALDO、VENTURINI, LUANA、WENKERT, ERNE+

  DOI：——

  日期：——
• Diels-Alder reactions of cycloalkenones. 19. Diels-Alder reactions of some carenones
  作者：Lucio Minuti、Lajos Radics、Aldo Taticchi、Luana Venturini、Ernest Wenkert

  DOI：10.1021/jo00301a010

  日期：1990.7