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phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-yl)methanone | 942261-75-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-yl)methanone
英文别名
6-benzoyl-7-azaindole;Phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl)methanone
phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-yl)methanone化学式
CAS
942261-75-8
化学式
C14H10N2O
mdl
——
分子量
222.246
InChiKey
ZBZWALVQRVQDMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-yl)methanoneMethoxyammonium chloride吡啶二氯甲烷magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 petroleum ether ethyl acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (E)-phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl)methanone O-methyloxime
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic Oxime Compounds, Process for Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them
    摘要:
    化合物的化学式为(I):其中: X代表氢原子、卤素原子或烷基; R1、R2、R3和R4如描述中所定义; A代表描述中所定义的烷基链; B代表被基团取代的烷基或烯基; D代表吡啶环。
    公开号:
    US20090274674A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯基溴化镁6-氰基-7-氮杂吲哚三甲基氯硅烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以84%的产率得到phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    4-、5-和6-苯甲酰化7-氮杂吲哚的合成
    摘要:
    描述了 4-、5-和 6-苯甲酰基-7-氮杂吲哚的有效合成。开发了两种策略:i) 4-锂硫和 5-锂硫-7-氮杂吲哚的形成和与醛的反应和 ii) 有机镁加成到 6-氰基-7-氮杂吲哚。两种方法都应该允许引入多种酰基取代基。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067103
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文献信息

  • Synthesis of 4-, 5- and 6-Benzoylated 7-Azaindoles
    作者:Franck Suzenet、Christelle Pillard、Carine Bassène、Gérald Guillaumet
    DOI:10.1055/s-2008-1067103
    日期:——
    Efficient syntheses of 4-, 5- and 6-benzoyl-7-azaindoles are described. Two strategies were developed: i) formation of 4-lithio and 5-lithio-7-azaindole and reaction with aldehydes and ii) organomagnesium addition to 6-cyano-7-azaindole. Both methods should allow the introduction of a diverse range of acyl substituents.
    描述了 4-、5-和 6-苯甲酰基-7-氮杂吲哚的有效合成。开发了两种策略:i) 4-锂硫和 5-锂硫-7-氮杂吲哚的形成和与醛的反应和 ii) 有机镁加成到 6-氰基-7-氮杂吲哚。两种方法都应该允许引入多种酰基取代基。
  • Heterocyclic Oxime Compounds, Process for Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them
    申请人:Suzenet Franck
    公开号:US20090274674A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    Compounds of formula (I): wherein: X represents a hydrogen or halogen atom or an alkyl group, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description, A represents an alkylene chain as defined in the description, B represents an alkyl or alkenyl group substituted by a group D represents a pyridine nucleus.
    化合物的化学式(I): 其中: X代表氢原子、卤素原子或烷基团, R1、R2、R3和R4如说明中所定义, A代表如说明中所定义的烷基链, B代表被D基团取代的烷基或烯基团, D代表吡啶核。
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