2-(4-Tert-butylcyclohexyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(4-Tert-butylcyclohexyl)pyridine
• 化学式: C₁₅H₂₃N
• 分子量: 217.354
• InChiKey: GWMGJRAXKWGVMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 2-(4-Tert-butylcyclohexyl)pyridine 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 copper diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到ethyl 8-(tert-butyl)-7,8,9,10-tetrahydropyrido[2,1-a]isoindole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钴（III）催化的Csp 2 -H键官能团对吲哚类化合物的[4 +1]循环捕获访问

  摘要：

  通过Csp 2 -H键活化，已开发出了Co（III）催化2-芳基吡啶或2-烯基吡啶与醛的[4 +1]环加成反应。该协议为结构多样的吲哚嗪提供了一种简便的方法，包括具有广泛官能团耐受性的苯并吲哚并嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02421