(E)-ethyl 6-chloro-2-(4-nitrostyryl)-4-phenylquinoline-3-carboxylate | 1062227-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 6-chloro-2-(4-nitrostyryl)-4-phenylquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-chloro-2-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]-4-phenylquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1062227-91-1
• 化学式: C₂₆H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 458.901
• InChiKey: GCWJDXSCZBBVQQ-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 对硝基苯甲醛 、 2-氨基-5-氯二苯甲酮 在 N-methylimidazolium trifluoroacetate 作用下， 反应 4.0h， 以84%的产率得到(E)-ethyl 6-chloro-2-(4-nitrostyryl)-4-phenylquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种新型高效的一锅法合成2-苯乙烯基喹啉

  摘要：

  改进的Friedländer环空法和Knoevenagel缩合反应的一锅法组合可提供2-苯乙烯基喹啉，收率好至极佳。在三氟乙酸1-甲基咪唑鎓盐（[Hmim] TFA）的存在下，一锅反应多种底物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.054

文献信息

• A new and efficient one-pot procedure for the synthesis of 2-styrylquinolines
  作者：Minoo Dabiri、Peyman Salehi、Mostafa Baghbanzadeh、Maryam Shakouri Nikcheh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.06.054

  日期：2008.9

  A one-pot combination of a modified Friedländer annulation and a Knoevenagel condensation provides 2-styrylquinolines in good to excellent yields. A variety of substrates are reacted in one-pot in the presence of 1-methylimidazolium trifluoroacetate ([Hmim]TFA).

  改进的Friedländer环空法和Knoevenagel缩合反应的一锅法组合可提供2-苯乙烯基喹啉，收率好至极佳。在三氟乙酸1-甲基咪唑鎓盐（[Hmim] TFA）的存在下，一锅反应多种底物。