3-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde | 888968-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-(5-Oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-benzaldehyde；3-(5-oxo-4H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde
• CAS: 888968-72-7
• 化学式: C₉H₆N₂O₃
• 分子量: 190.158
• InChiKey: CBAYJPQKYPVCHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基氯化镁 、 2-chloro-1-(3-iodo-benzyloxy)-3-trimethylsilanyloxy-4-(1-trimethyl-silanyloxy-vinyl)-benzene 、 sodium;hydride 、 3-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde 在 盐酸 、 Brine 、 异丙醇 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.83h， 以hexanes:acetic acid (50%:50%:0.1%) to yield the title product as a white solid (120 mg, 14%)的产率得到3-(3-{[3-(4-acetyl-2-chloro-3-hydroxy-phenoxymethyl)-phenyl]-hydroxy-methyl}-phenyl)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Potentiators Of Glutamate Receptors

  摘要：

  本申请涉及一种化合物I的替代羟基苯酮，或其药学上可接受的盐，以及其在治疗偏头痛中的应用的药物组合物。本申请还涉及制备化合物I的方法，以及其中有用的中间化合物。

  公开号：

  US20090318483A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-hydroxymethyl-phenyl)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到3-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2006/57860

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PLATELET AGGREGATION INHIBITOR, PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Shenyang Hinewy Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3960734A1

  公开（公告）日：2022-03-02

  This disclosure relates to medicines, and more particularly to a platelet aggregation inhibitor, a pharmaceutical composition containing the same and a preparation and application thereof. The platelet aggregation inhibitor provided herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, a tautomer or a pharmaceutically-acceptable solvate thereof. This application also provides an application of the compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, a tautomer, a pharmaceutically-acceptable solvate or a pharmaceutical composition thereof in the treatment of thrombus.

  本公开涉及药物，更具体地涉及血小板聚集抑制剂、含有该抑制剂的药物组合物以及其制备和应用。这里提供的血小板聚集抑制剂是式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体或药学上可接受的溶剂化合物。本申请还提供了式（I）的化合物、药学上可接受的盐、互变异构体、药学上可接受的溶剂化合物或药物组合物在治疗血栓方面的应用。
• Potentiators of glutamate receptors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07858646B2

  公开（公告）日：2010-12-28

  The present invention provides compounds of formula (I); pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same, processes or preparing the same, and intermediates thereof.

  本发明提供了式(I)的化合物；其制药组合物，使用方法，制备方法或中间体。
• Potentiators of Glutamate Receptors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2441762A1

  公开（公告）日：2012-04-18

  The present invention provides compounds of formula I: pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same, processes or preparing the same, and intermediates thereof.

  本发明提供了式 I 的化合物： 其药物组合物、使用方法、制备方法及其中间体。
• POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1817300B1

  公开（公告）日：2010-03-17
• US7598423B2
  申请人：——

  公开号：US7598423B2

  公开（公告）日：2009-10-06