2'-chloro-5'-nitrophenacyl bromide | 59961-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-chloro-5'-nitrophenacyl bromide
• 英文别名: 2-bromo-1-(2-chloro-5-nitrophenyl)ethan-1-one；2-Brom-2'-chlor-5'-nitroacetophenon；2-bromo-2'-chloro-5'-nitroacetophenone；2-Bromo-2'chloro-5'-nitroacetophenone；2-bromo-1-(2-chloro-5-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 59961-29-4
• 化学式: C₈H₅BrClNO₃
• 分子量: 278.49
• InChiKey: GOUKYGXFXFADHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-chloro-5'-nitrophenacyl bromide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl N-(4-{2-[2-chloro-5-(5-methylfuran-2-amido)phenyl]imidazo[1,2-a]pyrimidin-6-yl}phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275119

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以71%的产率得到2'-chloro-5'-nitrophenacyl bromide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275119

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HEDGEHOG INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HEDGEHOG
  申请人：SELEXAGEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011085261A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for the inhibition of hedgehog signaling. Said compounds, pharmaceutical compositions and methods have utility in the treatment of human and veterinary disease and disorders.

  本文描述了一些化合物、药物组合物和用于抑制刺猬信号传导的方法。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类和兽医疾病和疾病方面具有实用价值。
• Quinoxaline Inhibitors of the Hedgehog Signalling
  申请人：Koehler Michael F.T.

  公开号：US20080261989A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I wherein A is a carbocycle or heterocycle; X is alkylene, NR 4 C(O), NR 4 C(S), NR 4 C(NH), NR 4 SO, NR 4 SO 2 , NR 4 C(O)NH, NR 4 C(S)NH, C(O)NR 4 , C(S)NR 4 , C(NH)NR 4 , NR 4 PO or NR 4 PO(OH) wherein R 4 is H or alkyl; R 1 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, aryl or a heterocycle each of which is optionally substituted with hydroxyl, halogen, amino, nitro, alkyl, acyl, alkylsulfonyl or alkoxy; R 2 is halogen, hydroxyl, alkyl, acyl or alkoxy each optionally substituted with hydroxyl, halogen, amino, nitro, alkyl, acyl, alkylsulfonyl or alkoxy; R 3 is halogen, hydroxyl, alkyl, acyl or alkoxy each optionally substituted with hydroxyl, halogen, amino, nitro, alkyl, acyl, alkylsulfonyl or alkoxy; m is 0-3; n is 0-3; and salts and solvates thereof.

  该发明提供了新型的Hedgehog信号通路抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中该化合物具有一般式I，其中A是碳环或杂环；X是烷基，NR4C（O），NR4C（S），NR4C（NH），NR4SO，NR4SO2，NR4C（O）NH，NR4C（S）NH，C（O）NR4，C（S）NR4，C（NH）NR4，NR4PO或NR4PO（OH），其中R4为H或烷基；R1选自由群组，包括烷基，环烷基，芳基或杂环，每个都可以用羟基，卤素，氨基，硝基，烷基，酰基，烷基磺酰基或烷氧基进行取代；R2是卤素，羟基，烷基，酰基或烷氧基，每个都可以用羟基，卤素，氨基，硝基，烷基，酰基，烷基磺酰基或烷氧基进行取代；R3是卤素，羟基，烷基，酰基或烷氧基，每个都可以用羟基，卤素，氨基，硝基，烷基，酰基，烷基磺酰基或烷氧基进行取代；m为0-3；n为0-3；以及其盐和溶剂化合物。
• Quinoxaline inhibitors of the hedgehog signalling
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：US08273743B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A is a carbocycle or heterocycle; X is alkylene, NR4C(O), NR4C(S), NR4C(NH), NR4SO, NR4SO2, NR4C(O)NH, NR4C(S)NH, C(O)NR4, C(S)NR4, C(NH)NR4, NR4PO or NR4PO(OH) wherein R4 is H or alkyl; R1 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, aryl or a heterocycle each of which is optionally substituted with hydroxy, halogen, amino, nitro, alkyl, acyl, alkylsulfonyl or alkoxy; R2 is halogen, hydroxy, alkyl, acyl or alkoxy each optionally substituted with hydroxy, halogen, amino, nitro, alkyl, acyl, alkylsulfonyl or alkoxy; R3 is halogen, hydroxy, alkyl, acyl or alkoxy each optionally substituted with hydroxy, halogen, amino, nitro, alkyl, acyl, alkylsulfonyl or alkoxy; m is 0-3; n is 0-3; and salts and solvates thereof. The invention also provides methods of using these compounds for therapy and/or prophylaxis in a mammal of hyperproliferative diseases and angiogenesis mediated diseases due to their activity for inhibiting the hedgehog signaling pathway.

  该发明提供了新型的刺激子信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中所述化合物具有一般式I，其中A是碳环或杂环；X是烷基，NR4C（O），NR4C（S），NR4C（NH），NR4SO，NR4SO2，NR4C（O）NH，NR4C（S）NH，C（O）NR4，C（S）NR4，C（NH）NR4，NR4PO或NR4PO（OH），其中R4为H或烷基；R1选自由烷基，环烷基，芳基或杂环的群体，每个群体都可以用羟基，卤素，氨基，硝基，烷基，酰基，烷基磺酰基或烷氧基取代；R2是卤素，羟基，烷基，酰基或烷氧基，每个都可以用羟基，卤素，氨基，硝基，烷基，酰基，烷基磺酰基或烷氧基取代；R3是卤素，羟基，烷基，酰基或烷氧基，每个都可以用羟基，卤素，氨基，硝基，烷基，酰基，烷基磺酰基或烷氧基取代；m为0-3；n为0-3；以及其盐和溶剂物。该发明还提供了使用这些化合物进行治疗和/或预防哺乳动物中的高增殖性疾病和血管生成介导性疾病的方法，因为它们对抑制刺激子信号通路具有活性。
• Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases
  申请人：Liang Fang

  公开号：US09296754B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease caused by a parasite, such as Leishmaniasis, Human African Trypanosomiasis and Chagas disease.

  本发明提供I式化合物： 或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量的定义如本文所述。本发明还提供包括这些化合物的药物组合物，并使用这些化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由寄生虫引起的病理学和/或症状学疾病，例如利什曼病、非洲人类锥虫病和恙虫病。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：VIDAL Agnes

  公开号：US20160045505A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides compounds of formula (I): (Formula (I)) or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease caused by a parasite, such as Leishmaniasis, Human African Trypanosomiasis and Chagas disease.

  本发明提供了公式（I）的化合物：（公式（I）），或其药学上可接受的盐，互变异构体或立体异构体，其中变量如定义所述。本发明还提供了包括这种化合物的制药组合物和使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由寄生虫引起的疾病的方法，例如利什曼病、非洲人类锥虫病和恰加斯病。