3-methyl-4-(4'-methylphenyl)quinoline | 131470-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-(4'-methylphenyl)quinoline
• 英文别名: 3-methyl-4-(4-methylphenyl)quinoline
• CAS: 131470-35-4
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: PPLAFSPFQJNMFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4‘-甲基苯甲酮 在 dirhodium tetraacetate 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 60.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 3-methyl-4-(4'-methylphenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Anastasiou, Despina; Jackson, W. Roy, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 21 - 37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new metal-catalysed route to 4,5-dihydro-3H-1-benzazepines
  作者：Despina Anastasiou、W. Roy Jackson

  DOI：10.1039/c39900001205

  日期：——

  A new, short, high-yielding route to 4,5-dihydro-3H-1-benzazepines has been developed based on the rhodium-catalysed hydroformylation of readily available ortho-propenylbenzeneamines; a comparison with the hydroformylation of the corresponding ortho-propenylphenols is made.

  基于铑催化的现成邻丙烯基苯胺的加氢甲酰化反应，已开发出一种新的，短的，高产的制备4,5-二氢-3 H -1-苯并pine庚因的途径。与相应的邻丙烯基苯酚的加氢甲酰化进行比较。
• ANASTASIOU, DESPINA;JACKSON, W. ROY, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N7, C. 1205-1206
  作者：ANASTASIOU, DESPINA、JACKSON, W. ROY

  DOI：——

  日期：——
• Anastasiou, Despina; Jackson, W. Roy, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 21 - 37
  作者：Anastasiou, Despina、Jackson, W. Roy

  DOI：——

  日期：——