anti-3-ethoxy-2-cyclohexen-1-one oxime | 29900-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: anti-3-ethoxy-2-cyclohexen-1-one oxime
• 英文别名: 2-Cyclohexen-1-one, 3-ethoxy-, oxime；(NE)-N-(3-ethoxycyclohex-2-en-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 29900-18-3
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: VAQPUYAXHMVDTB-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到syn-3-ethoxy-2-cyclohexen-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Montiporyne E 所提出结构的首次全合成

  摘要：

  Montiporyne E 是一种从石珊瑚 Montipora sp. 中分离出来的新型二乙炔内酰胺，已显示出对某些实体瘤细胞的细胞毒性。通过贝克曼重排实现了用于钯催化偶联的适当功能化的 α,β-不饱和内酰胺的构建。随后的 Sonagoshira 与已知的炔烃链偶联有效地提供了所谓的天然产物结构。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942441

文献信息

• [EN] FUSED THIOPHENE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE ET DE THIAZOLE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS GAMMA ROR
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2015101928A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention provides fused thiophene and thiazole derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful, more particularly as RORγ modulators; in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1, X2, L, m, n and ring A have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorders, in particular their use in disease(s) or disorder(s) where there is an advantage in modulating RORγ receptor. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the fused thiophene and thiazole derivatives of formula (I), together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了公式（I）的融合噻吩和噻唑衍生物，可能在治疗上有用，更具体地作为RORγ调节剂；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、X2、L、m、n和环A的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐在治疗和预防疾病或疾病中有用，特别是在调节RORγ受体方面具有优势的疾病或紊乱的使用。本发明还提供了化合物的制备以及包含至少一种公式（I）的融合噻吩和噻唑衍生物的药物配方，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
• Tamura,Y. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 523 - 528
  作者：Tamura,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US9827249B2
  申请人：——

  公开号：US9827249B2

  公开（公告）日：2017-11-28
• The First Total Synthesis of the Proposed Structure of Montiporyne E
  作者：Christina Collison、Jian Chen、Ryan Walvoord

  DOI：10.1055/s-2006-942441

  日期：——

  isolated from the stony coral Montipora sp., was shown to exhibit cytotoxicity against certain solid tumor cells. Construction of a suitably functionalized α,β-unsaturated lactam for palladium-catalyzed couplings was realized via a Beckmann rearrangement. Subsequent Sonagoshira coupling with a known alkyne chain efficiently afforded the alleged structure of the natural product.

  Montiporyne E 是一种从石珊瑚 Montipora sp. 中分离出来的新型二乙炔内酰胺，已显示出对某些实体瘤细胞的细胞毒性。通过贝克曼重排实现了用于钯催化偶联的适当功能化的 α,β-不饱和内酰胺的构建。随后的 Sonagoshira 与已知的炔烃链偶联有效地提供了所谓的天然产物结构。