N-(4-acetylphenyl)-4-phenylbutanamide | 430458-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-acetylphenyl)-4-phenylbutanamide
• CAS: 430458-39-2
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: PZAJNDXVYSWXSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-acetylphenyl)-4-phenylbutanamide 在 氢溴酸 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63294

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-4-phenylbutanamide 、 4-氨基苯乙酮 在 三甲基氯硅烷 、 1,10-菲罗啉 、 六氯化钨 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 36.0h， 以72%的产率得到N-(4-acetylphenyl)-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  钨催化的叔烷基酰胺的转酰胺

  摘要：

  转酰胺最近已成为使酰胺多样化的一种简单方便的方法。然而，臭名昭著的、完全烷基取代的叔酰胺的动力学和热力学要求的转酰胺化仍然是一个长期的挑战。在这里，我们描述了一种使用简单的氯化钨 (VI) 作为催化剂和三甲基氯硅烷作为添加剂来活化叔烷基酰胺以简化转酰胺化的方法。高度亲电和亲氧的钨催化剂能够选择性地切断叔烷基酰胺的 C-N 键，从而实现无数结构和电子不同的叔烷基酰胺和胺的转酰胺化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c01840

文献信息

• Novel Inhibitors of Histone Deacetylase for the Treatment of Disease
  申请人：Malecha James

  公开号：US20080194681A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Disclosed herein are carbonyl compounds of Formula: (I) as described herein. Compounds as modulators of his-tone deacetylase (HDAC), pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本文披露了一种式为（I）的羰基化合物，如本文所述。还披露了作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）调节剂的化合物，包含相同的制药组合物以及使用它们治疗疾病的方法。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE PERMETTANT DE TRAITER UNE MALADIE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2006063294A2

  公开（公告）日：2006-06-15

  [EN] Disclosed herein are carbonyl compounds of Formula: (I) as described herein. Compounds as modulators of histone deacetylase (HDAC), pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés carbonyles représentés par la formule (I). L'invention concerne également des composés utilisés comme modulateurs de l'histone déacétylase (HDAC), des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés et des méthodes permettant de traiter une maladie à l'aide de ces composés.
• Tungsten-Catalyzed Transamidation of Tertiary Alkyl Amides
  作者：Fang-Fang Feng、Xuan-Yu Liu、Chi Wai Cheung、Jun-An Ma

  DOI：10.1021/acscatal.1c01840

  日期：2021.6.18

  chloride as a catalyst and chlorotrimethylsilane as an additive. The highly electrophilic and oxophilic tungsten catalyst enables the selective scission of a C–N bond of tertiary alkyl amides to effect transamidation of a myriad of structurally and electronically diverse tertiary alkyl amides and amines. Mechanistic study implies that the synergistic effect of the catalyst and the additive could pronouncedly

  转酰胺最近已成为使酰胺多样化的一种简单方便的方法。然而，臭名昭著的、完全烷基取代的叔酰胺的动力学和热力学要求的转酰胺化仍然是一个长期的挑战。在这里，我们描述了一种使用简单的氯化钨 (VI) 作为催化剂和三甲基氯硅烷作为添加剂来活化叔烷基酰胺以简化转酰胺化的方法。高度亲电和亲氧的钨催化剂能够选择性地切断叔烷基酰胺的 C-N 键，从而实现无数结构和电子不同的叔烷基酰胺和胺的转酰胺化。
• WO2006/63294
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——