benzyl N'-(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)carbamimidothioate | 1360895-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: benzyl N'-(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)carbamimidothioate
• 英文别名: benzyl N'-(imidazole-1-carbonyl)carbamimidothioate
• CAS: 1360895-57-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄OS
• 分子量: 260.319
• InChiKey: MAVZOESPANHDRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N'-(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)carbamimidothioate 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-benzyl-4-benzylthio-1,3,5-triazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪的硫脲基多功能固相合成

  摘要：

  已经开发了基于硫脲鎓的1,3,5-三嗪支架的固相合成方法。合成的关键特征是使用易于获得的固体负载的硫脲鎓盐作为逐步组装1,3,5-三嗪底物的主要前体。合成中使用的硫连接基在酸性和碱性条件下均稳定，并且用途广泛，足以与1,3,5-三嗪骨架一起使用单环，双环和螺环化合物。通过使用这种合成策略，制备了包含1,3,5-三嗪支架的79种代表性化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201102097
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl N'-(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪的硫脲基多功能固相合成

  摘要：

  已经开发了基于硫脲鎓的1,3,5-三嗪支架的固相合成方法。合成的关键特征是使用易于获得的固体负载的硫脲鎓盐作为逐步组装1,3,5-三嗪底物的主要前体。合成中使用的硫连接基在酸性和碱性条件下均稳定，并且用途广泛，足以与1,3,5-三嗪骨架一起使用单环，双环和螺环化合物。通过使用这种合成策略，制备了包含1,3,5-三嗪支架的79种代表性化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201102097

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC KETONES, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF<br/>[FR] CÉTONES HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：HANSOH BIO LLC

  公开号：WO2022194236A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Provided herein is novel N-heterocyclic ketones that are useful for treatment of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and other heart diseases. The preparation method thereof, pharmaceutcal compositions comprising the compound.

  本文提供了一种新型的N-杂环酮，可用于治疗肥厚型心肌病（HCM）和其他心脏疾病。其中包括了该化合物的制备方法和药物组成。
• WO2024056096A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A Versatile Thiouronium-Based Solid-Phase Synthesis of 1,3,5-Triazines
  作者：Kah Hoe Kong、Chong Kiat Tan、Xijie Lin、Yulin Lam

  DOI：10.1002/chem.201102097

  日期：2012.1.27

  A thiouronium‐based solid‐phase synthesis of a 1,3,5‐triazine scaffold has been developed. The key feature of the synthesis is the use of a readily accessible solid‐supported thiouronium salt as a primary precursor for the stepwise assembly of the 1,3,5‐triazine substrate. The sulfur linker employed in the synthesis is stable under both acidic and basic conditions and is versatile enough to provide

  已经开发了基于硫脲鎓的1,3,5-三嗪支架的固相合成方法。合成的关键特征是使用易于获得的固体负载的硫脲鎓盐作为逐步组装1,3,5-三嗪底物的主要前体。合成中使用的硫连接基在酸性和碱性条件下均稳定，并且用途广泛，足以与1,3,5-三嗪骨架一起使用单环，双环和螺环化合物。通过使用这种合成策略，制备了包含1,3,5-三嗪支架的79种代表性化合物。