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4,5-dihydropyrrolo[2,1-b]thieno[3,2-f][1,3]thiazepin-4-one | 760945-83-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-dihydropyrrolo[2,1-b]thieno[3,2-f][1,3]thiazepin-4-one
英文别名
2,4-dithia-10-azatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-1(13),3(7),5,11-tetraen-8-one
4,5-dihydropyrrolo[2,1-b]thieno[3,2-f][1,3]thiazepin-4-one化学式
CAS
760945-83-3
化学式
C10H7NOS2
mdl
——
分子量
221.304
InChiKey
FOLQFJLLJPSGJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    75.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基哌嗪4,5-dihydropyrrolo[2,1-b]thieno[3,2-f][1,3]thiazepin-4-one三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 反应 3.33h, 以85%的产率得到9-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-3,4-dithia-7a-aza-cyclopenta[f]azulene
    参考文献:
    名称:
    新型非典型抗精神病药:合理的设计,有效的钯催化途径和药理研究。
    摘要:
    使用合理的药物设计来开发非典型的抗精神病药物候选物,我们产生了具有优化的pK(i)5-HT(2A)/ D(2)比率的新型且代谢稳定的吡咯并苯并ze庚因。通过新的钯催化的三步合成获得的5a被选择用于进一步的药理和生化研究,并在体内显示出非典型的抗精神病特性。5a具有0.56 mg / kg的条件回避反应活性,具有较低的抗感性,并被证明优于ST1899,氯氮平和奥氮平,代表了新的临床候选药物。
    DOI:
    10.1021/jm049629t
  • 作为产物:
    描述:
    2-thiocyanato-1H-pyrrole 在 sodium hydroxide18-冠醚-6potassium tert-butylate 、 phosphorus pentoxide 、 magnesium 作用下, 以 四氢呋喃乙醇甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 4,5-dihydropyrrolo[2,1-b]thieno[3,2-f][1,3]thiazepin-4-one
    参考文献:
    名称:
    新型非典型抗精神病药:合理的设计,有效的钯催化途径和药理研究。
    摘要:
    使用合理的药物设计来开发非典型的抗精神病药物候选物,我们产生了具有优化的pK(i)5-HT(2A)/ D(2)比率的新型且代谢稳定的吡咯并苯并ze庚因。通过新的钯催化的三步合成获得的5a被选择用于进一步的药理和生化研究,并在体内显示出非典型的抗精神病特性。5a具有0.56 mg / kg的条件回避反应活性,具有较低的抗感性,并被证明优于ST1899,氯氮平和奥氮平,代表了新的临床候选药物。
    DOI:
    10.1021/jm049629t
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文献信息

  • Compounds with Atypical Antipsychotic Activity
    申请人:Minetti Patrizia
    公开号:US20080293689A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    Formula (I) compounds with atypical antipsychotic activity where the meanings of the various groups are as described here below, are endowed with activity characteristic of atypical antipsychotic agents, and therefore are useful as medicaments, particularly for the treatment of schizophrenia, paranoid states, manic-depressive states, affective disorders, social regression, personality regression and hallucinations.
    公式(I)化合物具有非典型抗精神病药物活性,各个基团的意义如下所述,具有典型的非典型抗精神病药物的活性特征,因此它们是有用的药物,特别是用于治疗精神分裂症、妄想状态、躁郁症、情感障碍、社交退化、人格退化和幻觉。
  • [EN] COMPOUNDS WITH ATYPICAL ANTIPSYCHOTIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DOTES D'UNE ACTIVITE ANTIPSYCHOTIQUE ATYPIQUE
    申请人:SIGMA TAU IND FARMACEUTI
    公开号:WO2005097797A3
    公开(公告)日:2005-11-10
  • Novel Atypical Antipsychotic Agents:  Rational Design, an Efficient Palladium-Catalyzed Route, and Pharmacological Studies
    作者:Giuseppe Campiani、Stefania Butini、Caterina Fattorusso、Francesco Trotta、Sandra Gemma、Bruno Catalanotti、Vito Nacci、Isabella Fiorini、Alfredo Cagnotto、Ilario Mereghetti、Tiziana Mennini、Patrizia Minetti、M. Assunta Di Cesare、M. Antonietta Stasi、Stefano Di Serio、Orlando Ghirardi、Ornella Tinti、Paolo Carminati
    DOI:10.1021/jm049629t
    日期:2005.3.1
    Using rational drug design to develop atypical antipsychotic drug candidates, we generated novel and metabolically stable pyrrolobenzazepines with an optimized pK(i) 5-HT(2A)/D(2) ratio. 5a, obtained by a new palladium-catalyzed three-step synthesis, was selected for further pharmacological and biochemical investigations and showed atypical antipsychotic properties in vivo. 5a was active on conditioned
    使用合理的药物设计来开发非典型的抗精神病药物候选物,我们产生了具有优化的pK(i)5-HT(2A)/ D(2)比率的新型且代谢稳定的吡咯并苯并ze庚因。通过新的钯催化的三步合成获得的5a被选择用于进一步的药理和生化研究,并在体内显示出非典型的抗精神病特性。5a具有0.56 mg / kg的条件回避反应活性,具有较低的抗感性,并被证明优于ST1899,氯氮平和奥氮平,代表了新的临床候选药物。
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