1-(3-chlorothiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone | 1151733-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-chlorothiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• 英文别名: 1-(3-Chlorothiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
• CAS: 1151733-39-9
• 化学式: C₆H₂ClF₃OS
• 分子量: 214.595
• InChiKey: FZNXXWXSXRAFFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chlorothiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone 、 dimethyl 3-(2,2-dimethylhydrazono)-2-oxo-3-(thiophen-2-yl)-propylphosphonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(3-chlorothiophen-2-yl)-1-(2,2-dimethylhydrazono)-5,5,5-trifluoro-1-(thiophen-2-yl)pent-3-en-2-one 、 4-(3-chlorothiophen-2-yl)-1-(2,2-dimethylhydrazono)-5,5,5-trifluoro-1-(thiophen-2-yl)pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  超亲电条件下 1-Amino-5-trifluoromethyl-5-thienyl-1-azapenta-1,4-dien-3-ones 的环化反应：合成新型苯硫酚、环戊烯醇和二氢二氮杂

  摘要：

  三氟甲基取代的 1-amino-5-thienyl-1-aza-1,4-dien-3-ones 5 可在三步程序中以良好的收率从酮酯 1 中获得，经历三种不同类型的环化反应用大量过量的三氟甲磺酸处理后，取决于取代模式。因此，在噻吩基亚基的 3-位没有卤素取代基的起始材料 5a-f 经历 1,6-环化反应（羟基环化）得到苯硫酚衍生物 6。相反，5-（3-溴噻吩基）-取代的化合物 5g -j 进行 Nazarov 1,5-环化反应以产生环戊烯醇 7a-d。最后，1-二甲氨基取代的 1-氮杂二烯酮 5k,l 进行 1,7-环化反应，在互变异构化后形成新型二氢二氮杂酮 8a,b。在量子化学计算的基础上，我们将这些不同类型的多步反应解释为在超亲电条件下通过单和双阳离子中间体进行的环化反应。在 NICS 计算结果的基础上讨论了亲电和周环化模式。化合物 6、7 和 9 中的几种通过 X 射线衍射表征。（©

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801194
• 作为产物：
  描述：

  3-氯噻吩 、 三氟乙酸酐 在 叔丁基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.16h， 以39%的产率得到1-(3-chlorothiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  超亲电条件下 1-Amino-5-trifluoromethyl-5-thienyl-1-azapenta-1,4-dien-3-ones 的环化反应：合成新型苯硫酚、环戊烯醇和二氢二氮杂

  摘要：

  三氟甲基取代的 1-amino-5-thienyl-1-aza-1,4-dien-3-ones 5 可在三步程序中以良好的收率从酮酯 1 中获得，经历三种不同类型的环化反应用大量过量的三氟甲磺酸处理后，取决于取代模式。因此，在噻吩基亚基的 3-位没有卤素取代基的起始材料 5a-f 经历 1,6-环化反应（羟基环化）得到苯硫酚衍生物 6。相反，5-（3-溴噻吩基）-取代的化合物 5g -j 进行 Nazarov 1,5-环化反应以产生环戊烯醇 7a-d。最后，1-二甲氨基取代的 1-氮杂二烯酮 5k,l 进行 1,7-环化反应，在互变异构化后形成新型二氢二氮杂酮 8a,b。在量子化学计算的基础上，我们将这些不同类型的多步反应解释为在超亲电条件下通过单和双阳离子中间体进行的环化反应。在 NICS 计算结果的基础上讨论了亲电和周环化模式。化合物 6、7 和 9 中的几种通过 X 射线衍射表征。（©

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801194

文献信息

• Cyclization Reactions of 1-Amino-5-trifluoromethyl-5-thienyl-1-azapenta-1,4-dien-3-ones under Superelectrophilic Conditions: Synthesis of Novel Benzothiophenols, Cyclopentenols and Dihydrodiazepinols
  作者：Nugzar Ghavtadze、Roland Fröhlich、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1002/ejoc.200801194

  日期：2009.3

  5-cyclization reactions to produce cyclopentenols 7a–d. Finally, 1-dimethylamino-substituted 1-azadienones 5k,l undergo 1,7-cyclization reactions to form novel dihydrodiazepinones 8a,b after tautomerization. On the basis of quantum chemical calculations we interpret these different types of multistep reactions to be cyclization reactions that proceed under superelectrophilic conditions through both

  三氟甲基取代的 1-amino-5-thienyl-1-aza-1,4-dien-3-ones 5 可在三步程序中以良好的收率从酮酯 1 中获得，经历三种不同类型的环化反应用大量过量的三氟甲磺酸处理后，取决于取代模式。因此，在噻吩基亚基的 3-位没有卤素取代基的起始材料 5a-f 经历 1,6-环化反应（羟基环化）得到苯硫酚衍生物 6。相反，5-（3-溴噻吩基）-取代的化合物 5g -j 进行 Nazarov 1,5-环化反应以产生环戊烯醇 7a-d。最后，1-二甲氨基取代的 1-氮杂二烯酮 5k,l 进行 1,7-环化反应，在互变异构化后形成新型二氢二氮杂酮 8a,b。在量子化学计算的基础上，我们将这些不同类型的多步反应解释为在超亲电条件下通过单和双阳离子中间体进行的环化反应。在 NICS 计算结果的基础上讨论了亲电和周环化模式。化合物 6、7 和 9 中的几种通过 X 射线衍射表征。（©