8-氟-6-羟基喹啉 | 209353-22-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-氟-6-羟基喹啉
• 英文名称: 8-fluoroquinolin-6-ol
• CAS: 209353-22-0
• 化学式: C₉H₆FNO
• 分子量: 163.151
• InChiKey: ATQMMXTUQMSGLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氟-6-羟基喹啉 在 甲基锂 、 sodium hydride 作用下， 反应 8.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  8-氟-6-（甲氧基甲氧基）喹啉：通过与有机锂化合物反应的合成和区域选择性官能化

  摘要：

  合成了8-氟-6-（甲氧基甲氧基）喹啉（1），并研究了在不同反应条件下1对有机锂化合物的反应性。用BuLi，冲着邻-metalation（DOM）是伴随着1,2-加成到CN键。仅用t -BuLi观察到1,2-加成。使用MeLi（表）实现了选择性的原位金属化。基于这些发现，开发了一种短而高产的高度官能化的喹啉12a – c的合成方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810522
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯甲酸 在 盐酸 、 arsenic pentoxide hydrate 、 硫酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢溴酸 、 硼酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 8-氟-6-羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  8-氟-6-（甲氧基甲氧基）喹啉：通过与有机锂化合物反应的合成和区域选择性官能化

  摘要：

  合成了8-氟-6-（甲氧基甲氧基）喹啉（1），并研究了在不同反应条件下1对有机锂化合物的反应性。用BuLi，冲着邻-metalation（DOM）是伴随着1,2-加成到CN键。仅用t -BuLi观察到1,2-加成。使用MeLi（表）实现了选择性的原位金属化。基于这些发现，开发了一种短而高产的高度官能化的喹啉12a – c的合成方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810522

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2012170371A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention is directed to compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂的化合物，包括该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDONE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDONE SUBSTITUÉ, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION MÉDICALE DE CELUI-CI<br/>[ZH] 取代的嘧啶酮衍生物、其药物组合物及医药上的用途
  申请人：[en]SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]上海海雁医药科技有限公司

  公开号：WO2023125812A1

  公开（公告）日：2023-07-06

  涉及取代的嘧啶酮衍生物、其药学上可接受的盐、立体异构体、药物组合物以及医药上的用途。所述取代的嘧啶酮衍生物为具有式(I)所示的结构的化合物，所述化合物具有显著的CSF-1R选择性抑制活性，十分具有实用价值。