(R)-1-[2,3-bis(methoxymethoxy)-4-methylphenyl]-3-hydroxy-2-methylpropan-1-one | 519156-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-[2,3-bis(methoxymethoxy)-4-methylphenyl]-3-hydroxy-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: (2R)-1-[2,3-bis(methoxymethoxy)-4-methylphenyl]-3-hydroxy-2-methylpropan-1-one
• CAS: 519156-77-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₆
• 分子量: 298.336
• InChiKey: FGBQGMPJWPIBRC-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-[2,3-bis(methoxymethoxy)-4-methylphenyl]-3-hydroxy-2-methylpropan-1-one 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(2,3-Bis-methoxymethoxy-4-methyl-phenyl)-2-methyl-propenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the α,β-Unsaturated δ-Lactones (+)-Anhydrocalopin and (+)-Dehydrocalopin

  摘要：

  在我们对蘑菇代谢物中刺孢组的研究过程中，我们开发了一种合成3,4-二取代α,β-不饱和δ-内酯的方法。该合成方法被应用于光学活性的脱氢假刺孢素（2）和无水假刺孢素（3）的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36269
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-Hydroxy-N-methoxy-2,N-dimethyl-propionamide 、 2,3-bis(methoxymethoxy)toluene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以47%的产率得到(R)-1-[2,3-bis(methoxymethoxy)-4-methylphenyl]-3-hydroxy-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the α,β-Unsaturated δ-Lactones (+)-Anhydrocalopin and (+)-Dehydrocalopin

  摘要：

  在我们对蘑菇代谢物中刺孢组的研究过程中，我们开发了一种合成3,4-二取代α,β-不饱和δ-内酯的方法。该合成方法被应用于光学活性的脱氢假刺孢素（2）和无水假刺孢素（3）的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36269

文献信息

• Synthesis of the α,β-Unsaturated δ-Lactones (+)-Anhydrocalopin and (+)-Dehydrocalopin
  作者：Wolfgang Steglich、Heiner Ebel、Kirsten Zeitler

  DOI：10.1055/s-2003-36269

  日期：——

  During our investigations on the calopin group of mushroom metabolites, a synthesis of 3,4-disubstituted α,β-unsaturated δ-lactones has been developed. It was applied to the synthesis of optically active dehydrocalopin (2) and anhydrocalopin (3).

  在我们对蘑菇代谢物中刺孢组的研究过程中，我们开发了一种合成3,4-二取代α,β-不饱和δ-内酯的方法。该合成方法被应用于光学活性的脱氢假刺孢素（2）和无水假刺孢素（3）的合成。