α-chloro-p-tolyl thien-2-yl ketone | 64382-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-chloro-p-tolyl thien-2-yl ketone
• 英文别名: α-chloro-p-tolyl 2-thienyl ketone；alpha-Chloro-p-tolyl 2-thienyl ketone；[4-(chloromethyl)phenyl]-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 64382-25-8
• 化学式: C₁₂H₉ClOS
• 分子量: 236.722
• InChiKey: DASRCLUMVXBBFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyanide 、 α-chloro-p-tolyl thien-2-yl ketone 在 水 、 氯仿 、 乙醚 、 甲烷 、 二氧化碳 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以yielding 2-[p-(2-thenoyl)phenyl]acetonitrile as a residue的产率得到[4-(噻吩-2-羰基)-苯基]-乙腈
  参考文献：
  名称：

  Aroyl-substituted phenylmalonic acid derivatives

  摘要：

  芳酰取代苯乙酸类化合物及其对应的酯、酰胺和羟肟酸，可用作抗炎药物，以及某些新型前体化合物。

  公开号：

  US04060528A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((4-bromobenzyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 petroleumether 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 α-chloro-p-tolyl thien-2-yl ketone
  参考文献：
  名称：

  Aroyl-substituted phenylacetic acid derivatives

  摘要：

  芳酰基取代苯乙酸及其相应的酯、酰胺和羟肟酸类化合物，可用作抗炎药物和某些新颖前体。

  公开号：

  US04035376A1

文献信息

• Aroyl-substituted phenylacetamide derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04064132A1

  公开（公告）日：1977-12-20

  Compounds of the class of aroyl-substituted phenylacetic acids and corresponding esters, amides and hydroxamic acids, useful as anti-inflammatory agents and certain novel precursors therefor.

  芳酰基取代苯乙酸及其相应的酯、酰胺和羟肟酸类化合物，可用作抗炎药物，以及某些新型前体化合物。
• US4035376A
  申请人：——

  公开号：US4035376A

  公开（公告）日：1977-07-12
• US4060528A
  申请人：——

  公开号：US4060528A

  公开（公告）日：1977-11-29
• US4064132A
  申请人：——

  公开号：US4064132A

  公开（公告）日：1977-12-20