(E)-3-(4-fluorophenyl)-1-morpholinoprop-2-en-1-one | 105919-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-fluorophenyl)-1-morpholinoprop-2-en-1-one
• 英文别名: 4-(4-Fluorocinnamoyl)morpholine；(E)-3-(4-fluorophenyl)-1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 105919-42-4；853347-67-8
• 化学式: C₁₃H₁₄FNO₂
• 分子量: 235.258
• InChiKey: DLDOPPUZJCILPO-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-fluorophenyl)-1-morpholinoprop-2-en-1-one 在 p-toluenesulfonylmethyl isocyanide 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.0h， 以41.2%的产率得到(4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)(morpholine)methanone
  参考文献：
  名称：

  三唑磺酰胺衍生物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种三唑磺酰胺衍生物及其应用；具体地，本发明涉及一种式(I)所示的三唑磺酰胺衍生物或式(I)所示三唑磺酰胺衍生物的立体异构体、氮氧化物或其盐，及式(I)所示的三唑磺酰胺衍生物的制备方法，及其组合物的形式，以及这些化合物或组合物在农业中作为杀菌剂的用途，和用这些化合物或组合物来防治植物病害的方法；其中，R1、R2、R3、R4、R5和m具有本发明所述的含义。

  公开号：

  CN114105959A
• 作为产物：
  描述：

  氟肉桂酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 (E)-3-(4-fluorophenyl)-1-morpholinoprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  肉桂醛衍生物作为细菌细胞分裂蛋白FtsZ抑制剂的设计，合成和抗菌活性

  摘要：

  为了发现潜在的抗细菌耐药性增强剂，设计，合成和评估了新型肉桂醛衍生物作为FtsZ抑制剂，使用肉汤微稀释法评估了其对九种重要病原体的抗菌活性，以及​​它们对四种代表性菌株的细胞分裂抑制活性。在体外抗菌活性中，新合成的化合物一般对金黄色葡萄球菌ATCC25923显示出比其他化合物更好的功效。特别是化合物3，8和10发挥了优于所有参比药物的活性。在细胞分裂抑制活性中，所有化合物均显示出与其体外抗菌活性相同的趋势，与其他菌株相比，其对金黄色葡萄球菌ATCC25923的活性更好。此外，化合物3，6，7和8中显示强效的细胞分裂的抑制活性具有低于1微克/毫升，超过256倍更好所有参考药物的MIC值。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.04.048

文献信息

• Agent for cerebral protection
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0192431A2

  公开（公告）日：1986-08-27

  Compounds of the general formula wherein: X is halogen or trifluoromethyl; R, is hydrogen, halogen or trifluoromethyi; R2 is hydrogen, methyl or hydroxymethyl; R3 is hydrogen or lower alkyl; and Y is methylene, methylene substituted with a lower alkyl or hydroxyl group, sulfinyl, sulfonyl, oxygen or sulfur, exhibit a cerebral protective effect and are applicable to the treatment of cerebral ischaemia and cerebral hypoxia. The compounds may be made by acylating a suitable piperidine or morpholine with the appropriate cinnamoyl chloride, and if necessary oxidizing the reaction product.

  通式为：X 为卤素或三氟甲基；R 为氢、卤素或三氟甲基；R2 为氢、甲基或羟甲基；R3 为氢或低级烷基；Y 为亚甲基、被低级烷基或羟基取代的亚甲基、亚砜基、磺酰基、氧或硫的化合物，具有保护大脑的作用，适用于治疗脑缺血和脑缺氧。 这些化合物可通过用适当的肉桂酰氯酰化适当的哌啶或吗啉，必要时氧化反应产物制成。
• US4824842A
  申请人：——

  公开号：US4824842A

  公开（公告）日：1989-04-25
• US4962107A
  申请人：——

  公开号：US4962107A

  公开（公告）日：1990-10-09
• Design, synthesis and antibacterial activity of cinnamaldehyde derivatives as inhibitors of the bacterial cell division protein FtsZ
  作者：Xin Li、Juzheng Sheng、Guihua Huang、Ruixin Ma、Fengxin Yin、Di Song、Can Zhao、Shutao Ma

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.04.048

  日期：2015.6

  exerted superior or comparable activity to all the reference drugs. In the cell division inhibitory activity, all the compounds showed the same trend as their in vitro antibacterial activity, exhibiting better activity against S. aureus ATCC25923 than the other strains. Additionally, compounds 3, 6, 7 and 8 displayed potent cell division inhibitory activity with an MIC value of below 1 μg/mL, over 256-fold

  为了发现潜在的抗细菌耐药性增强剂，设计，合成和评估了新型肉桂醛衍生物作为FtsZ抑制剂，使用肉汤微稀释法评估了其对九种重要病原体的抗菌活性，以及​​它们对四种代表性菌株的细胞分裂抑制活性。在体外抗菌活性中，新合成的化合物一般对金黄色葡萄球菌ATCC25923显示出比其他化合物更好的功效。特别是化合物3，8和10发挥了优于所有参比药物的活性。在细胞分裂抑制活性中，所有化合物均显示出与其体外抗菌活性相同的趋势，与其他菌株相比，其对金黄色葡萄球菌ATCC25923的活性更好。此外，化合物3，6，7和8中显示强效的细胞分裂的抑制活性具有低于1微克/毫升，超过256倍更好所有参考药物的MIC值。
• 三唑磺酰胺衍生物及其应用
  申请人：东莞市东阳光农药研发有限公司

  公开号：CN114105959A

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明涉及一种三唑磺酰胺衍生物及其应用；具体地，本发明涉及一种式(I)所示的三唑磺酰胺衍生物或式(I)所示三唑磺酰胺衍生物的立体异构体、氮氧化物或其盐，及式(I)所示的三唑磺酰胺衍生物的制备方法，及其组合物的形式，以及这些化合物或组合物在农业中作为杀菌剂的用途，和用这些化合物或组合物来防治植物病害的方法；其中，R1、R2、R3、R4、R5和m具有本发明所述的含义。