(E)-3-(4-fluorophenyl)-1-morpholinoprop-2-en-1-one | 105919-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-fluorophenyl)-1-morpholinoprop-2-en-1-one
• 英文别名: 4-(4-Fluorocinnamoyl)morpholine；(E)-3-(4-fluorophenyl)-1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 105919-42-4；853347-67-8
• 化学式: C₁₃H₁₄FNO₂
• 分子量: 235.258
• InChiKey: DLDOPPUZJCILPO-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-fluorophenyl)-1-morpholinoprop-2-en-1-one 在 p-toluenesulfonylmethyl isocyanide 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.0h， 以41.2%的产率得到(4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)(morpholine)methanone
  参考文献：
  名称：

  三唑磺酰胺衍生物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种三唑磺酰胺衍生物及其应用；具体地，本发明涉及一种式(I)所示的三唑磺酰胺衍生物或式(I)所示三唑磺酰胺衍生物的立体异构体、氮氧化物或其盐，及式(I)所示的三唑磺酰胺衍生物的制备方法，及其组合物的形式，以及这些化合物或组合物在农业中作为杀菌剂的用途，和用这些化合物或组合物来防治植物病害的方法；其中，R1、R2、R3、R4、R5和m具有本发明所述的含义。

  公开号：

  CN114105959A
• 作为产物：
  描述：

  氟肉桂酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 (E)-3-(4-fluorophenyl)-1-morpholinoprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  肉桂醛衍生物作为细菌细胞分裂蛋白FtsZ抑制剂的设计，合成和抗菌活性

  摘要：

  为了发现潜在的抗细菌耐药性增强剂，设计，合成和评估了新型肉桂醛衍生物作为FtsZ抑制剂，使用肉汤微稀释法评估了其对九种重要病原体的抗菌活性，以及​​它们对四种代表性菌株的细胞分裂抑制活性。在体外抗菌活性中，新合成的化合物一般对金黄色葡萄球菌ATCC25923显示出比其他化合物更好的功效。特别是化合物3，8和10发挥了优于所有参比药物的活性。在细胞分裂抑制活性中，所有化合物均显示出与其体外抗菌活性相同的趋势，与其他菌株相比，其对金黄色葡萄球菌ATCC25923的活性更好。此外，化合物3，6，7和8中显示强效的细胞分裂的抑制活性具有低于1微克/毫升，超过256倍更好所有参考药物的MIC值。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.04.048

文献信息

• Agent for cerebral protection
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0192431A2

  公开（公告）日：1986-08-27

  Compounds of the general formula wherein: X is halogen or trifluoromethyl; R, is hydrogen, halogen or trifluoromethyi; R2 is hydrogen, methyl or hydroxymethyl; R3 is hydrogen or lower alkyl; and Y is methylene, methylene substituted with a lower alkyl or hydroxyl group, sulfinyl, sulfonyl, oxygen or sulfur, exhibit a cerebral protective effect and are applicable to the treatment of cerebral ischaemia and cerebral hypoxia. The compounds may be made by acylating a suitable piperidine or morpholine with the appropriate cinnamoyl chloride, and if necessary oxidizing the reaction product.

  通式为：X 为卤素或三氟甲基；R 为氢、卤素或三氟甲基；R2 为氢、甲基或羟甲基；R3 为氢或低级烷基；Y 为亚甲基、被低级烷基或羟基取代的亚甲基、亚砜基、磺酰基、氧或硫的化合物，具有保护大脑的作用，适用于治疗脑缺血和脑缺氧。 这些化合物可通过用适当的肉桂酰氯酰化适当的哌啶或吗啉，必要时氧化反应产物制成。
• US4824842A
  申请人：——

  公开号：US4824842A

  公开（公告）日：1989-04-25
• US4962107A
  申请人：——

  公开号：US4962107A

  公开（公告）日：1990-10-09