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Bis{[1,1-bis(4-dimethylaminophenyl)ethenyl]}(4-dimethylaminophenyl)methane | 118312-23-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bis{[1,1-bis(4-dimethylaminophenyl)ethenyl]}(4-dimethylaminophenyl)methane
英文别名
N,N-dimethyl-4-[1,1,5,5-tetrakis[4-(dimethylamino)phenyl]penta-1,4-dien-3-yl]aniline
Bis{[1,1-bis(4-dimethylaminophenyl)ethenyl]}(4-dimethylaminophenyl)methane化学式
CAS
118312-23-5
化学式
C45H53N5
mdl
——
分子量
663.949
InChiKey
ZINPMEDTJSNEHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    16.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4-亚乙烯双(N,N-二甲基苯胺)对二甲氨基苯甲醛三氟甲磺酸N,N-二甲基乙二胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以71%的产率得到Bis{[1,1-bis(4-dimethylaminophenyl)ethenyl]}(4-dimethylaminophenyl)methane
    参考文献:
    名称:
    伯-叔二胺/布朗斯台德酸催化对乙烯基苯胺和醛之间的CC偶联
    摘要:
    芳族的烯胺:对-Vinylanilines被鉴定为独特的亲核试剂,极为相似烯胺,经过Ç 下用通过简单的伯-叔二胺/布朗斯台德酸催化的醛偶联。在相当温和的条件下(参见方案)以高收率获得了具有潜在功能功能的双(烯丙基)加合物。
    DOI:
    10.1002/chem.201300995
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文献信息

  • Bis{[1-(2-A-2-B)ethenyl]}[2-R.sup.2 -4-X-phenyl-or 1-(2-R.sup.2
    申请人:Hilton Davis Chemical Co.
    公开号:US05491262A1
    公开(公告)日:1996-02-13
    Bis[1-(2-A-2-B)ethenyl]} [2-R.sup.2 -4-X-phenyl- or 1-(2-R.sup.2 -4-X-phenyl) ethenyl]methanes useful as color formers, particularly in transfer imaging, pressure sensitive and thermal-responsive carbonless duplicating systems, are prepared by the interaction of two molecular proportions of the corresponding 1-A-1-B-ethene with the appropriate 2-R.sup.2 -4-X-phenyl-(CH.dbd.CH).sub.n --CHO presence of an acidic catalyst.
    Bis[1-(2-A-2-B)乙烯基]}[2-R.sup.2-4-X-苯基-或1-(2-R.sup.2-4-X-苯基)乙烯基]甲烷,可用于颜色形成剂,特别是在转移成像、压敏和热响应的无碳复印系统中,通过在存在酸性催化剂的情况下,两分子比例的相应1-A-1-B-乙烯与适当的2-R.sup.2-4-X-苯基-(CH.dbd.CH).sub.n-CHO相互作用制备。
  • US5491262A
    申请人:——
    公开号:US5491262A
    公开(公告)日:1996-02-13
  • Primary-Tertiary Diamine/Brønsted Acid Catalyzed C-C Coupling between<i>para</i>-Vinylanilines and Aldehydes
    作者:Lingyun Cui、Yunbo Zhu、Sanzhong Luo、Jin-Pei Cheng
    DOI:10.1002/chem.201300995
    日期:2013.7.15
    Aromatic enamines: para‐Vinylanilines were identified as unique nucleophiles, closely resembling enamines, to undergo CC coupling with aldehydes catalyzed by a simple primary–tertiary diamine/Brønsted acid. The resulting bis(allylic) adducts, which have potential as functional materials, were obtained in high yields under rather mild conditions (see scheme).
    芳族的烯胺:对-Vinylanilines被鉴定为独特的亲核试剂,极为相似烯胺,经过Ç 下用通过简单的伯-叔二胺/布朗斯台德酸催化的醛偶联。在相当温和的条件下(参见方案)以高收率获得了具有潜在功能功能的双(烯丙基)加合物。
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