6-chloro-[3-phenyl-prop-2-eneamido]benzothiazole | 315232-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-[3-phenyl-prop-2-eneamido]benzothiazole
• 英文别名: N-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 315232-47-4
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 314.795
• InChiKey: GFEWBKCJFLEYIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-[3-phenyl-prop-2-eneamido]benzothiazole 、 溶剂黄146 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以63%的产率得到6-chloro-2-[(1-acetyl-5-phenyl)-2-pyrazolin-3-yl]aminobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  氨基苯并噻唑的一些丙-2-烯酰胺基和1-乙酰基吡唑啉衍生物的合成，抗惊厥活性和3D-QSAR研究

  摘要：

  一系列6取代的- [3-取代丙-2- eneamido]苯并噻唑的9 - 32和6-取代-2 - [（1-乙酰基-5-取代的）-2-吡唑啉-3-基]氨基苯并噻唑33 –使用适当的合成路线合成了56个，并针对最大电击试验进行了实验评估。评价所选化合物的神经毒性，肝毒性和行为研究。活性最高的化合物6-甲基-2-[（（1-乙酰基-5-（4-氯苯基））-2-吡唑啉-3-基]氨基苯并噻唑52的ED 50为25.49μmol/ kg，TD 50与标准药物苯妥英钠相比，其抗氧化能力为123.87μmol/ kg，高保护指数（PI）为4.86。通过PHASE程序进行了3D-QSAR分析，并获得了具有良好预测能力（r 2  = 0.9220，q 2  = 0.8144）的统计可靠模型。3D-QSAR图解说明了对这些化合物的结构活性关系的了解，这可能有助于设计有效的氨基苯并噻唑衍生物作为抗惊厥药。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.037
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide 、 苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到6-chloro-[3-phenyl-prop-2-eneamido]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  氨基苯并噻唑的一些丙-2-烯酰胺基和1-乙酰基吡唑啉衍生物的合成，抗惊厥活性和3D-QSAR研究

  摘要：

  一系列6取代的- [3-取代丙-2- eneamido]苯并噻唑的9 - 32和6-取代-2 - [（1-乙酰基-5-取代的）-2-吡唑啉-3-基]氨基苯并噻唑33 –使用适当的合成路线合成了56个，并针对最大电击试验进行了实验评估。评价所选化合物的神经毒性，肝毒性和行为研究。活性最高的化合物6-甲基-2-[（（1-乙酰基-5-（4-氯苯基））-2-吡唑啉-3-基]氨基苯并噻唑52的ED 50为25.49μmol/ kg，TD 50与标准药物苯妥英钠相比，其抗氧化能力为123.87μmol/ kg，高保护指数（PI）为4.86。通过PHASE程序进行了3D-QSAR分析，并获得了具有良好预测能力（r 2  = 0.9220，q 2  = 0.8144）的统计可靠模型。3D-QSAR图解说明了对这些化合物的结构活性关系的了解，这可能有助于设计有效的氨基苯并噻唑衍生物作为抗惊厥药。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.037

文献信息

• Synthesis, anticonvulsant activity and 3D-QSAR study of some prop-2-eneamido and 1-acetyl-pyrazolin derivatives of aminobenzothiazole
  作者：Nikhil D. Amnerkar、Kishore P. Bhusari

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.09.037

  日期：2010.1

  were synthesized using appropriate synthetic route and evaluated experimentally against maximal electroshock test. Selected compounds were evaluated for neurotoxicity, hepatotoxicity and behavioral study. The most active compound, 6-methyl-2-[(1-acetyl-5-(4-chlorophenyl))-2-pyrazolin-3-yl]aminobenzothiazole 52 exhibited an ED50 of 25.49 μmol/kg, TD50 of 123.87 μmol/kg and high protective index (PI)

  一系列6取代的- [3-取代丙-2- eneamido]苯并噻唑的9 - 32和6-取代-2 - [（1-乙酰基-5-取代的）-2-吡唑啉-3-基]氨基苯并噻唑33 –使用适当的合成路线合成了56个，并针对最大电击试验进行了实验评估。评价所选化合物的神经毒性，肝毒性和行为研究。活性最高的化合物6-甲基-2-[（（1-乙酰基-5-（4-氯苯基））-2-吡唑啉-3-基]氨基苯并噻唑52的ED 50为25.49μmol/ kg，TD 50与标准药物苯妥英钠相比，其抗氧化能力为123.87μmol/ kg，高保护指数（PI）为4.86。通过PHASE程序进行了3D-QSAR分析，并获得了具有良好预测能力（r 2  = 0.9220，q 2  = 0.8144）的统计可靠模型。3D-QSAR图解说明了对这些化合物的结构活性关系的了解，这可能有助于设计有效的氨基苯并噻唑衍生物作为抗惊厥药。