trans,trans-dimethyl 2,6-dimethylocta-2,6-diene-1,8-dicarboxylate | 79926-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trans,trans-dimethyl 2,6-dimethylocta-2,6-diene-1,8-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (2E,6E)-2,6-dimethylocta-2,6-dienedioate
• CAS: 79926-14-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: MQDWNAHPSPJNIU-DGLUDJRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans,trans-dimethyl 2,6-dimethylocta-2,6-diene-1,8-dicarboxylate 在 aluminium hydride 作用下， 以97%的产率得到(2E,6E)-2,6-二甲基-2,6-辛二烯-1,8-二醇
  参考文献：
  名称：

  2，5-二氢噻吩SS-二氧化物与α，β-不饱和环状酸酐的光环加成反应。10-羟基香叶醇的合成

  摘要：

  由2,5-二氢-3-甲基噻吩SS-二氧化物（1b）和柠康酸酐（2b）通过辐照，然后从中间光加合物（3b）热挤出SO 2合成10-羟基香叶醇（6c））和相应的二乙烯基二酯的应对重排（5b）。

  DOI：

  10.1039/c39810000752
• 作为产物：
  描述：

  500.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 以87%的产率得到trans,trans-dimethyl 2,6-dimethylocta-2,6-diene-1,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2，5-二氢噻吩SS-二氧化物与α，β-不饱和环状酸酐的光环加成反应。10-羟基香叶醇的合成

  摘要：

  由2,5-二氢-3-甲基噻吩SS-二氧化物（1b）和柠康酸酐（2b）通过辐照，然后从中间光加合物（3b）热挤出SO 2合成10-羟基香叶醇（6c））和相应的二乙烯基二酯的应对重排（5b）。

  DOI：

  10.1039/c39810000752

文献信息

• Rhodenthoside A, a New Type of Acylated Secoiridoid Glycoside fromGentiana rhodentha
  作者：Wei-Guang Ma、Nicola Fuzzati、Jean-Luc Wolfender、Kurt Hostettmann、Chong-Ren Yang

  DOI：10.1002/hlca.19940770621

  日期：1994.9.21

  Investigation of the metabolites from Gentiana rhodentha FR. (Gentianaceae) by LC-UV and LC-MS resulted in the isolation and identification of a new type of secoiridoid glycoside, rhodenthoside A (1), together with the known secoiridoids sweroside (2) and swertiamarin (3), as well as the known iridoids kingiside (4) and 8-epikingiside (5). The structures were established by 1D- and 2D-NMR, EI-MS, D/CI-MS

  龙胆根草代谢产物的研究。LC-UV和LC-MS鉴定（龙胆草科）分离并鉴定了一种新型的类蛇形糖苷，类胡萝卜素A（1）以及已知的类蛇形糖类蛇药苷（2）和swertiamarin（3），以及已知的虹彩蛇王苷（4）和8-表鬼针苷（5）。通过1D和2D-NMR，EI-MS，D / CI-MS，FAB-MS，CF-FAB，LC-MS，TSP，LC-MS和LD-MS数据结合化学反应建立结构。
• Two alkaloids from Incarvillea sinensis
  作者：Yu-Ming Chi、Fumio Hashimoto、Wen-Mei-Yan、Toshihiro Nohara

  DOI：10.1016/0031-9422(95)00196-e

  日期：1995.8

  Two novel ester alkaloids, incarvines B and C, were isolated from the aerial parts of Incarvillea sinensis. On the basis of chemical and spectroscopic evidence, incarvine B was characterized as the ester of the monoterpene alkaloid, incarvilline, and the monoterpene acid, Hildebrandt's acid, whilst the structure of incarvine C was established as incarvilline 7-O-ferulate.
• Photocycloaddition of 2,5-dihydrothiophen SS-dioxides to α,β-unsaturated cyclic anhydrides. Synthesis of 10-hydroxygeraniol
  作者：John R. Williams、Charles Lin

  DOI：10.1039/c39810000752

  日期：——

  10-Hydroxygeraniol (6c) was synthesized from 2,5-dihydro-3-methythiophen SS-dioxide (1b) and citraconic anhydrid (2b) in 48% overall yield via irradiation followed by thermal extrusion of SO2 from the intermediate photoadduct (3b) and a Cope rearrangement of the resulting divinyl diester (5b).

  由2,5-二氢-3-甲基噻吩SS-二氧化物（1b）和柠康酸酐（2b）通过辐照，然后从中间光加合物（3b）热挤出SO 2合成10-羟基香叶醇（6c））和相应的二乙烯基二酯的应对重排（5b）。
• Synthesis of 1,5-dienes via [2 + 2] photocycloadditions between 2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxides (sulfolenes) and .alpha.,.beta.-unsaturated cyclic ketones and anhydrides. Synthesis of 10-hydroxygeraniol
  作者：John R. Williams、Charles Lin、Daniel F. Chodosh

  DOI：10.1021/jo00350a074

  日期：1985.12