1H-pyrrolo<2,3-c>phenanthridine | 88418-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1H-pyrrolo<2,3-c>phenanthridine
• 英文别名: 1H-pyrrolo[2,3-c]phenanthridine
• CAS: 88418-50-2
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂
• 分子量: 218.258
• InChiKey: UOMOYUMIKSXUIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基菲啶 在 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 反应 5.0h， 生成 1H-pyrrolo<2,3-c>phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Baberkina, E. P.; Akhvlediani, R. N.; Buyanov, V. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1990, vol. 26, # 2.2, p. 380 - 385

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Frolova, E. P.; Akhvlediani, R. N.; Krasnokut-skii, S. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 169 - 175
  作者：Frolova, E. P.、Akhvlediani, R. N.、Krasnokut-skii, S. N.、Kurkovskaya, L. N.、Suvorov, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antitumor properties of pyrrolophenanthridines
  作者：V. N. Buyanov、E. P. Baberkina、M. E. Samoilova、R. N. Akhvlediani、E. P. Frolova、L. N. Kurkovskaya、Yu. A. Ershova、T. S. Safonova、B. V. Korovin、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf02218944

  日期：1994.1
• Synthesis of pyrrolo[c]- and pyrrolo[i]phenanthridines
  作者：E. P. Frolova、R. N. Akhvlediani、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00505775

  日期：1983.10
• BABERKINA, E. P.;AXVLEDIANI, R. N.;BUYANOV, V. N.;SAMOJLOVA, M. E.;LEVINA+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 445-450
  作者：BABERKINA, E. P.、AXVLEDIANI, R. N.、BUYANOV, V. N.、SAMOJLOVA, M. E.、LEVINA+

  DOI：——

  日期：——
• FROLOVA, E. P.;AXVLEDIANI, R. N.;SUVOROV, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 10, 1421
  作者：FROLOVA, E. P.、AXVLEDIANI, R. N.、SUVOROV, N. N.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图