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5-methylmercapto-1,2,3-thiadiazole | 106220-55-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methylmercapto-1,2,3-thiadiazole
英文别名
5-(Methylthio)-1,2,3-thiadiazole;5-methylsulfanylthiadiazole
5-methylmercapto-1,2,3-thiadiazole化学式
CAS
106220-55-7
化学式
C3H4N2S2
mdl
——
分子量
132.21
InChiKey
KBGPMBCIFQPGEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    79.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-methylthio-4-trimethylsilyly-1,2,3-thiadiazole 在 potassium fluoride 、 四丁基氯化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到5-methylmercapto-1,2,3-thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    New Methods and Reagents in Organic Synthesis. 59. Lithium Trimethylsilydiazomethane: A New Synthon for the Preparation of 5-Substituted 1,2,3-Thiadiazoles
    摘要:
    DOI:
    10.3987/r-1986-03-0589
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文献信息

  • L'abbe, Gerrit; Vanderstede, Els, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1811 - 1814
    作者:L'abbe, Gerrit、Vanderstede, Els
    DOI:——
    日期:——
  • LABBE, GERRIT;VANDERSTEDE, ELS, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1811-1814
    作者:LABBE, GERRIT、VANDERSTEDE, ELS
    DOI:——
    日期:——
  • New Methods and Reagents in Organic Synthesis. 59. Lithium Trimethylsilydiazomethane: A New Synthon for the Preparation of 5-Substituted 1,2,3-Thiadiazoles
    作者:Toyohiko Aoyama、Yuji Iwamoto、Takayuki Shioiri
    DOI:10.3987/r-1986-03-0589
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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