8-氯甲基喹啉 | 94127-04-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-氯甲基喹啉
• 中文别名: 8-(氯甲基)喹啉
• 英文名称: 8-chloromethyl-quinoline
• 英文别名: 8-(Chloromethyl)quinoline
• CAS: 94127-04-5
• 化学式: C₁₀H₈ClN
• 分子量: 177.633
• InChiKey: BKDZLPUEWDNSGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-224 °C
• 沸点：
  310.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯甲基喹啉 在 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 氧气 、 copper(l) chloride 、 silver(I) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以81.5%的产率得到8-喹啉甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种制备8-喹啉羧酸及其衍生物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备8‑喹啉羧酸及其衍生物的方法，以化合物Ⅰ为原料，在溶剂中经Cu‑Co‑X三元复合催化剂的作用下，于常压50‑150℃与氧化剂反应制得化合物Ⅱ。本发明采用高效Cu‑Co‑X三元复合催化剂，于常压下50‑150℃反应，反应条件温和，显著提高了氧化收率，实现了三废近零排放，有效解决了污染问题，大幅降低了生产成本。

  公开号：

  CN112174887B
• 作为产物：
  描述：

  8-溴甲基喹啉 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到8-氯甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Main group conjugated organic anion chemistry. 3. Application of magnesium-anthracene compounds in the synthesis of Grignard reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a002

文献信息

• Scope and selectivity in palladium-catalyzed directed C–H bond halogenation reactions
  作者：Dipannita Kalyani、Allison R. Dick、Waseem Q. Anani、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.075

  日期：2006.12

  Palladium-catalyzed ligand directed C–H activation/halogenation reactions have been extensively explored. Both the nature of the directing group and the substitution pattern on the arene ring of the substrate lead to different reactivity profiles, and often different and complementary products, in the presence and absence of the catalyst.

  钯催化的配体定向的C–H活化/卤化反应已得到广泛研究。在存在和不存在催化剂的情况下，导向基团的性质和底物的芳环上的取代图案均导致不同的反应性分布，并且常常导致不同的和互补的产物。
• Pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1247804A1

  公开（公告）日：2002-10-09

  The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula I and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula IA, namely the compounds of Formula I where R4 is selected from the group consisting of -H or -NR15R16 where R15 is -H and R16 is -H, C1-C6 alkyl, -NH2 or R15 and R16 taken together with the -N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R6 is selected from the group consisting of -H, or halo (preferably -Cl); with the overall provisio that R4 and R6 are not both -H; The compounds of Formula IA are useful in the treatment of individuals who are HIV positive.

  该发明涉及Formula I的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，以及Formula IA的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，即Formula I中R4选自-H或-NR15R16的基团，其中R15为-H，R16为-H，C1-C6烷基，-NH2或R15和R16一起与-N形成1-吡咯啉基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R6选自-H或卤素（优选-Cl）的基团，总体规定是R4和R6不能同时为-H；Formula IA的化合物在治疗HIV阳性个体中是有用的。
• Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020019527A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Compounds of formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit farnesyltransferase. Methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds are disclosed.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，抑制法尼基转移酶。公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Aqueous synthesis of N,S-dialkylthiophosphoramidates: design, optimisation and application to library construction and antileishmanial testing
  作者：Milena Trmčić、Frances L. Chadbourne、Paul M. Brear、Paul W. Denny、Steven L. Cobb、David R. W. Hodgson

  DOI：10.1039/c3ob27448a

  日期：——

  We recently reported the use of PSCl3 for the thiophosphorylation of alkylamines where the resulting N-thiophosphoramidate ions could be readily S-alkylated (Chem. Commun., 2011, 47, 6156–6158.). Herein we report the development of this methodology using amino acid, amino sugar, aminonucleoside and aniline substrates. The hydrolysis properties of N-thiophosphoramidate ions and their reactivities towards alkylating agents are also explored. In addition, we demonstrate the application of our approach to the preparation of a small library of compounds, including quinoline-based N,S-dialkylthiophosphoramidates which were tested for antileishmanial activity.

  我们最近报道了使用PSCl3对烷基胺进行硫代膦酰化反应，得到的N-硫代膦酰胺离子可以容易地进行S-烷基化（《化学通讯》，2011年，第47卷，第6156-6158页）。在此，我们报道了利用氨基酸、氨基糖、氨基核苷和苯胺底物开发这种方法。研究了N-硫代膦酰胺离子的水解性质及其对烷基化剂的反应活性。此外，我们还展示了该方法在制备小规模化合物库中的应用，其中包括了用于抗利什曼活性测试的喹啉基N,S-二烷基硫代膦酰胺。
• Azetidine derivatives, their preparation and medicaments containing them
  申请人：——

  公开号：US20020035102A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The invention concerns compounds of formula (1) wherein: R represents a chain (A) or (B); R 1 is methyl or ethyl; R 2 is either an optionally substituted aromatic or an optionally substituted heteroaromatic ring; R 3 and R 4 , identical or different, are either an optionally substituted aromatic or an optionally substituted heteroaromatic ring; R′ represents a hydrogen atom or a —CO—alk radical, their optical isomers, their salts, their preparation and medicines containing them. 1

  本发明涉及通式(1)的化合物，其中：R代表链(A)或(B)；R1是甲基或乙基；R2是可任选取代的芳香环或可任选取代的杂芳香环；R3和R4，相同或不同，是可任选取代的芳香环或可任选取代的杂芳香环；R′代表氢原子或—CO—烷基，它们的光学异构体，它们的盐，它们的制备方法以及含有它们的药物。