N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-4-((1-(2-(5-isopropyl-2-methylphenylamino)₂-oxoethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-ylthio)methyl)benzamide | 1602747-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-4-((1-(2-(5-isopropyl-2-methylphenylamino)₂-oxoethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-ylthio)methyl)benzamide
• 英文别名: N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-4-((1-(2-(5-isopropyl-2-methylphenylamino)-2-oxoethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-ylthio)methyl)benzamide；N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-4-[[1-[2-(2-methyl-5-propan-2-ylanilino)-2-oxoethyl]benzimidazol-2-yl]sulfanylmethyl]benzamide
• CAS: 1602747-94-3
• 化学式: C₃₄H₄₁N₅O₂S
• 分子量: 583.798
• InChiKey: LXRGPGGRJSIBBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-异丙基苯胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-4-((1-(2-(5-isopropyl-2-methylphenylamino)₂-oxoethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-ylthio)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MITOCHONDRIAL FUNCTION MODULATORS

  摘要：

  提供了一种调节线粒体功能并具有药用活性作为神经保护剂的苯并咪唑衍生物，以及包含该化合物作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US20140114067A1