8-溴-6-三氟甲氧基喹啉 | 1020253-25-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-溴-6-三氟甲氧基喹啉
• 英文名称: 8-bromo-6-(trifluoromethoxy)quinoline
• CAS: 1020253-25-1
• 化学式: C₁₀H₅BrF₃NO
• 分子量: 292.055
• InChiKey: VDJIPDVPISXOMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.684±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-6-三氟甲氧基喹啉 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-((4-chlorophenyl)ethynyl)-6-(trifluoromethoxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过亲核硼化反应合成氮化硼嵌入芳烃

  摘要：

  用芳香族氨基锂活化双(频哪醇)二硼会促进近端 C-C 三键的二硼化，从而产生 BN 嵌入的芳香族化合物。用酸水溶液或有机金属试剂对最初生成的螺环硼酸酯中间体进行原位处理，使得配体能够安装在环内硼原子上。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03898

文献信息

• NEW PHENYLAZETIDINECARBOXYLATE OR -CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：INVENTIVA

  公开号：US20170066717A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to compounds of formula (I). where R, R 1 , R 2 , n, A and Cy have the meanings indicated in the description. The compounds of formula (I) are Nurr-1 modulators.

  这项发明涉及式(I)的化合物。 其中R、R1、R2、n、A和Cy的含义如描述中所示。 式(I)的化合物是Nurr-1调节剂。
• Diplatinum Complexes Supported by Novel Tetradentate Ligands with Quinoline Functionalities for Tandem C−Cl Activation and Dearomatization
  作者：Runyu Tan、Peng Jia、Yingli Rao、Wenli Jia、Alen Hadzovic、Qing Yu、Xia Li、Datong Song

  DOI：10.1021/om800893r

  日期：2008.12.22

  Three novel tetradentate ligands with quinoline functionalities, 1,2,4,5-tetrakis(6-ethylquinolin-8-yl)benzene, 1,2,4,5-tetrakis(6-tert-butylquinolin-8-yl)benzene, and 1,2,4,5-tetrakis(6-(trifluoromethoxy)quinolin-8-yl)benzene, were synthesized through a three-step protocol and fully characterized by NMR spectroscopic, elemental, and X-ray diffraction analyses. The dinuclear dimethylplatinum(II) complexes of these ligands readily activate C-Cl bonds of CHCl3 at ambient temperature, leading to the formation of the corresponding dinuclear Pt(IV) complex. In these reactions, the central phenyl rings of the tetradentate ligands are reduced to cyclohexadiene dianions and still retain their planarity.
• NOUVEAUX COMPOSES DE TYPE PHENYLAZETIDINE CARBOXYLATE OU CARBOXAMIDE
  申请人：INVENTIVA

  公开号：EP3107910A1

  公开（公告）日：2016-12-28
• [EN] NEW PHENYLAZETIDINE, CARBOXYLATE OR CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TYPE PHENYLAZETIDINE CARBOXYLATE OU CARBOXAMIDE
  申请人：INVENTIVA

  公开号：WO2015124868A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  L'invention concerne les composés de formule (I) : dans laquelle R, R1, R2 n, A et Cy sont tels que définis dans la description. Les composés de formule (I) sont des modulateurs du récepteur NURR-1.