8-溴-6-氟-2-甲基喹唑啉-4(3H)-酮 | 1352717-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 8-溴-6-氟-2-甲基喹唑啉-4(3H)-酮
• 英文名称: 8-bromo-6-fluoro-2-methylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 8-Bromo-6-fluoro-2-methylquinazolin-4(3H)-one；8-bromo-6-fluoro-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1352717-91-9
• 化学式: C₉H₆BrFN₂O
• 分子量: 257.062
• InChiKey: JAUJGOMEEXESRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-6-氟-2-甲基喹唑啉-4(3H)-酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四甲基乙二胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.06h， 生成 2-methyl-6-(morpholin-4-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinazoline-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 6-aminoquinazolin-4(3H)-ones via direct SNAr on the quinazoline ring

  摘要：

  The preparation of 6-aminoquinazolin-4(3H)-ones requires the use of platinum metal group catalysis on the corresponding C-6-iodo or 6-bromo precursors. Herein, we report to our knowledge the first successful SNAr reaction directly at the unactivated C-6 position of the quinazolin-4(3H)-one nucleus. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.008
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-5-氟苯甲酸 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 8-溴-6-氟-2-甲基喹唑啉-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 6-aminoquinazolin-4(3H)-ones via direct SNAr on the quinazoline ring

  摘要：

  The preparation of 6-aminoquinazolin-4(3H)-ones requires the use of platinum metal group catalysis on the corresponding C-6-iodo or 6-bromo precursors. Herein, we report to our knowledge the first successful SNAr reaction directly at the unactivated C-6 position of the quinazolin-4(3H)-one nucleus. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.008