(S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azaspiro[4.4]nonane-3-carboxylic acid | 1608495-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azaspiro[4.4]nonane-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-azaspiro[4.4]nonane-3-carboxylic acid
• CAS: 1608495-27-7
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: FWOIYCWMKBOPEY-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azaspiro[4.4]nonane-3-carboxylic acid 在 伯吉斯试剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过应用构象限制策略开发无主动脉结合倾向的有效和选择性组织蛋白酶 C 抑制剂

  摘要：

  组织蛋白酶 C 在激活与慢性炎症和自身免疫疾病中的组织破坏相关的几种降解酶中起关键作用。因此，组织蛋白酶 C 抑制剂可能成为治疗慢性阻塞性肺病 (COPD) 或急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 等疾病的有效疗法。在我们致力于开发一系列新型组织蛋白酶 C 抑制剂的过程中，我们开始围绕 AZD5248 ( 1 ) 工作，这是一种基于 α-氨基酸的支架，具有潜在的主动脉结合倾向。通过将构象限制策略应用于1. 特别是，这项工作导致开发了一种有效的、选择性的组织蛋白酶 C 抑制剂3p，没有主动脉约束力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128202
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-焦谷氨酸甲酯 在 Grubbs catalyst first generation 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙基硼氢化锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 (S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azaspiro[4.4]nonane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及化合物、组合物和用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014065791A1

文献信息

• Inhibitors of cysteine proteases and methods of use thereof
  申请人：Pardes Biosciences, Inc.

  公开号：US11124497B1

  公开（公告）日：2021-09-21

  The disclosure provides compounds with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease. Exemplary compounds provided include Formula II-I, where R3, RB are provided herein:

  该披露提供了具有战斗头的化合物及其在治疗医学疾病或紊乱，如病毒感染方面的用途。提供了制药组合物和制备各种带有战斗头的化合物的方法。这些化合物被认为能够抑制蛋白酶，如3C、CL-或3CL样蛋白酶。提供的示例化合物包括Formula II-I，其中R3、RB如下所示：
• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Njoroge George F.

  公开号：US20070232549A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的制药组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150252028A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和方法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Pardes Biosciences, Inc.

  公开号：US20210355111A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The disclosure provides compounds with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease.
• US7244721B2
  申请人：——

  公开号：US7244721B2

  公开（公告）日：2007-07-17