3,5-di-tert-butylcyclohexane-1,2-diol | 1539326-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,5-di-tert-butylcyclohexane-1,2-diol
• 英文别名: 3,5-Ditert-butylcyclohexane-1,2-diol
• CAS: 1539326-28-7
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂
• 分子量: 228.375
• InChiKey: NOPMNORCNWUTFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 在 nickel(II) oxide 、 氢气 、 钯 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 150.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到3,5-di-tert-butylcyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Pd / NiO †催化的芳环催化加氢

  摘要：

  制备了一种简单高效的多相钯催化剂用于芳环加氢。该催化剂通过还原沉积法制备，并具有高活性和选择性，可将多种取代的芳族化合物氢化为相应的环己烷和环己醇衍生物，收率高达99％。通过BET，TEM，XRD，XPS和ICP对催化剂进行了表征。同时，对催化剂的可重复使用性进行了研究，可以将其重复使用几次，而不会发生明显的失活。

  DOI：

  10.1039/c3ra45600e

文献信息

• Catalytic hydrogenation of aromatic rings catalyzed by Pd/NiO
  作者：Yanan Wang、Xinjiang Cui、Youquan Deng、Feng Shi

  DOI：10.1039/c3ra45600e

  日期：——

  A simple and efficient heterogeneous palladium catalyst was prepared for aromatic ring hydrogenation. The catalyst was prepared by a reduction-deposition method and exhibited high activity and selectivity for the hydrogenation of a variety of substituted aromatic compounds to the corresponding cyclohexane and cyclohexanol derivatives with up to 99% yields. The catalyst was characterized by BET, TEM

  制备了一种简单高效的多相钯催化剂用于芳环加氢。该催化剂通过还原沉积法制备，并具有高活性和选择性，可将多种取代的芳族化合物氢化为相应的环己烷和环己醇衍生物，收率高达99％。通过BET，TEM，XRD，XPS和ICP对催化剂进行了表征。同时，对催化剂的可重复使用性进行了研究，可以将其重复使用几次，而不会发生明显的失活。