Ethyl 6-(4-chlorophenyl)-2,4-dioxo-hex-5-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 6-(4-chlorophenyl)-2,4-dioxo-hex-5-enoate
• 英文别名: ethyl 6-(4-chlorophenyl)-2,4-dioxohex-5-enoate
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₄
• 分子量: 280.7
• InChiKey: RZOKOCSANAWZCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴 、 Ethyl 6-(4-chlorophenyl)-2,4-dioxo-hex-5-enoate 在 tribromide 、 二甲基亚砜 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 ice water 、 ethyl acetate-petroleum ether 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title product as yellow needles (mp 146°-149° C.)的产率得到Ethyl 3-bromo-6-(4-chlorophenyl)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-Substituted pyranone compounds and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  该文描述了化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1是COOR.sup.5，CONHR.sup.5，氰基，5-四唑基或R.sup.6，其中R.sup.5是氢或C.sub.1-8烷基，R.sup.6是苯基或萘基，苯基或萘基团可以选择性地由一个或多个从卤素，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-4烷氧基，羟基，苄氧基，硝基，三氟甲基，羧基，C.sub.1-4烷基磺酰基，C.sub.1-4烷基磺酸基，N（R.sup.5）.sub.2，NHCOR.sup.5和SR.sup.5中选择的基团取代; R.sup.2是R.sup.6或--CH.dbd.CH--R.sup.6，当R.sup.1是COOR.sup.5，CONHR.sup.5，氰基或5-四唑基时，或当R.sup.1是R.sup.6时，R.sup.2是--CH.dbd.CH--R.sup.6; R.sup.3是氢，C.sub.1-6烷基，卤素，羟基或--OCH.sub.2R.sup.6; R.sup.4是氢，C.sub.1-6烷基或卤素;以及其盐。这些化合物具有药物特性，特别是在治疗哮喘等即时超敏反应病症方面有用。

  公开号：

  US04448787A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯亚甲基丙酮 、 草酸二乙酯 、 sodium ethanolate 在 ice 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Ethyl 6-(4-chlorophenyl)-2,4-dioxo-hex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  6-Substituted pyranone compounds and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  该文描述了化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1是COOR.sup.5，CONHR.sup.5，氰基，5-四唑基或R.sup.6，其中R.sup.5是氢或C.sub.1-8烷基，R.sup.6是苯基或萘基，苯基或萘基团可以选择性地由一个或多个从卤素，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-4烷氧基，羟基，苄氧基，硝基，三氟甲基，羧基，C.sub.1-4烷基磺酰基，C.sub.1-4烷基磺酸基，N（R.sup.5）.sub.2，NHCOR.sup.5和SR.sup.5中选择的基团取代; R.sup.2是R.sup.6或--CH.dbd.CH--R.sup.6，当R.sup.1是COOR.sup.5，CONHR.sup.5，氰基或5-四唑基时，或当R.sup.1是R.sup.6时，R.sup.2是--CH.dbd.CH--R.sup.6; R.sup.3是氢，C.sub.1-6烷基，卤素，羟基或--OCH.sub.2R.sup.6; R.sup.4是氢，C.sub.1-6烷基或卤素;以及其盐。这些化合物具有药物特性，特别是在治疗哮喘等即时超敏反应病症方面有用。

  公开号：

  US04448787A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 6-(ARYL)-4-AMINOPICOLINATES
  申请人：Renga James M.

  公开号：US20100311981A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  3-Halo-6-(aryl)-4-iminotetrahydropicolinic acid esters are heated with polar solvents to prepare 6-(aryl)-4-aminopicolinates.

  3-卤代-6-(芳基)-4-亚胺四氢吡啶甲酸酯在极性溶剂中加热，可制备6-(芳基)-4-氨基吡啶酸酯。
• 3-HALO-(ARLY)-4-IMINOTETRAHYDROPICOLINATES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Renga James M.

  公开号：US20100311594A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  3-Halo-6-(aryl)-4-iminotetrahydropicolinic acids having mono-, di- tri- and tetra-substituted aryl substituents in the 6-position, and their acid derivatives, are herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control.

  在6-位置具有单取代、双取代、三取代和四取代芳基取代基的3-卤代-6-(芳基)-4-亚胺四氢吡啶酸及其酸衍生物是一类具有广泛杂草控制谱的除草剂。
• 3-HALO-6-(ARLY)-4-IMINOTETRAHYDROPICOLINATES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP2440526A1

  公开（公告）日：2012-04-18
• US4304728A
  申请人：——

  公开号：US4304728A

  公开（公告）日：1981-12-08
• US4448787A
  申请人：——

  公开号：US4448787A

  公开（公告）日：1984-05-15