2-n-Butylquinolin-8-ol | 29210-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-n-Butylquinolin-8-ol
• 英文别名: 2-butyl-8-quinolinol；8-Quinolinol, 2-butyl-；2-butylquinolin-8-ol
• CAS: 29210-65-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: ZEJFJWOEIMDWRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-Butylquinolin-8-ol 在 manganese salt 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Budzikiewicz, H.; Ploeger, E., Organic Mass Spectrometry, 1970, vol. 3, p. 709 - 720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧甲基喹啉 在 水 、 氢溴酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-n-Butylquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(substituted methyl)quinolin-8-ols and their complexation with Sn(II)

  摘要：

  本文介绍了一种合成 2-（取代甲基）喹啉-8-醇的新方法。以 2-甲基-8-甲氧基喹啉 3 为关键结构单元进行制备；用 LDA 对 3 进行石化，然后加入烷基卤化物，在 48% HBr 中进行反应，得到 2-烷基喹啉-8-醇 6a、b。另一方面，使用烷二基二卤化物作为亲电子体，可以得到含有烷基桥 12 的双（喹啉-8-醇）衍生物。2- 烷基-8-羟基喹啉与 SnCl2 在碱性甲醇中络合生成了双（喹啉-8-醇）络合物 13a、b，而双（喹啉-8-醇）衍生物则生成了难以溶解的固体。通过 X 射线分析阐明了 13b 的分子结构。

  DOI：

  10.1039/a908636f

文献信息

• [EN] 5-SUBSTITUTED-PYRAZINE OR PYRIDINE GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE A BASE DE PYRAZINE OU DE PYRIDINE SUBSTITUEES EN POSITION 5
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004052869A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention provides a compound according to formula (I) where the substituent designations are provided in the specification. Pharmaceutical compositions comprising a compound according to formula (I) are also provided, said compounds being glucokinase activators which are useful in the treatment of type II diabetes.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中取代基的定义在说明书中提供。还提供了包括符合化学式（I）的化合物的药物组合物，这些化合物是葡萄糖激酶激活剂，对于治疗2型糖尿病是有用的。
• [EN] NOVEL OXIME DERIVATIVES AND THEIR USE AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OXIMES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
  申请人：DOMAIN THERAPEUTICS

  公开号：WO2011051478A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides new oxime derivatives of the general formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment and/or prophylaxis of conditions associated with altered glutamatergic signalling and/or functions, and/or conditions which can be affected by alteration of glutamate level or signalling in mammals. This invention further provides new oxime derivatives of the general formula (I) consisting of modulators of nervous system receptors sensitive to glutamate, which makes them particularly suitable for the treatment and/or prophylaxis of acute and chronic neurological and/or psychiatric disorders. In particular embodiments, the new oxime derivatives of the invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluRs). The invention further provides positive allosteric modulators of mGluRs and more specifically positive alSosteric modulators of mGiuR4.

  本发明提供了一般式（I）的新羟肟衍生物，包含它们的药物组合物以及它们用于治疗和/或预防与改变的谷氨酸信号和/或功能有关的疾病，和/或在哺乳动物中改变谷氨酸水平或信号会影响的疾病。本发明进一步提供了一般式（I）的新羟肟衍生物，它们是对谷氨酸敏感的神经系统受体的调节剂，因此特别适用于治疗和/或预防急性和慢性神经和/或精神障碍。在特定实施例中，本发明的新羟肟衍生物是代谢型谷氨酸受体（mGluRs）的调节剂。本发明还提供了mGluRs的正向变构调节剂，更具体地说是mGluR4的正向变构调节剂。
• [EN] NOVEL CHROMONE OXIME DERIVATIVE AND ITS USE AS ALLOSTERIC MODULATOR OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ D'OXIME DE CHROMONE ET SON UTILISATION COMME MODULATEUR ALLOSTÉRIQUE DE RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES AU GLUTAMATE
  申请人：PREXTON THERAPEUTICS SA

  公开号：WO2016030444A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention provides a novel chromone oxime derivative of formula (I), which is a modulator of nervous system receptors sensitive to glutamate and, furthermore, presents an advantageously high brain penetration upon oral administration. The invention also relates to a pharmaceutical composition containing this compound, and to its use for the treatment or prevention of conditions associated with altered glutamatergic signalling and/or functions, or conditions which can be affected by alteration of glutamate level or signalling, particularly acute and chronic neurological and/or psychiatric disorders.

  本发明提供了一种新的咖啡因氧肟衍生物，其化学式为（I），该化合物是对谷氨酸敏感的神经系统受体的调节剂，并且在口服给药后具有有利的高脑透过性。该发明还涉及含有该化合物的药物组合物，以及其用于治疗或预防与改变的谷氨酸信号传导和/或功能有关的疾病或可能受到谷氨酸水平或信号传导改变影响的疾病，特别是急性和慢性神经和/或精神疾病。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Butler Jeannene

  公开号：US20070254896A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention is directed to substituted pyrimidine compounds of formula (I): and forms thereof, their synthesis and use for treating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶化合物及其形式，它们的合成和用于治疗慢性或急性蛋白激酶介导的疾病、紊乱或状况。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Mn: MVol.D3, 16.1.25.5, page 179 - 183
  作者：

  DOI：——

  日期：——