8-甲基咪唑[1,2-a]吡啶-2-甲醛 | 143982-39-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 8-甲基咪唑[1,2-a]吡啶-2-甲醛
• 中文别名: 8-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲醛；8-甲基咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲醛
• 英文名称: 8-methylimidazo<1,2-a>pyridine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 8-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde；imidazo<1,2-a>azinecarbaldehyde
• CAS: 143982-39-2
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: ZUQFHQQPWQVWSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲基咪唑[1,2-a]吡啶-2-甲醛 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Ethyl 9-methyl-1,3,7-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-2(6),4,7,9,11-pentaene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶，嘧啶和1,8-萘啶的热解过程

  摘要：

  已经开始使用热解或光化学方法从叠氮乙烯基化合物开始开发用于制备一系列N-桥头化合物的一般合成方法：吡咯并咪唑并吡啶，嘧啶和萘啶

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290403
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基吡啶 在 calcium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-甲基咪唑[1,2-a]吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  乙烯基取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶，嘧啶和1,8-萘啶的热解过程

  摘要：

  已经开始使用热解或光化学方法从叠氮乙烯基化合物开始开发用于制备一系列N-桥头化合物的一般合成方法：吡咯并咪唑并吡啶，嘧啶和萘啶

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290403

文献信息

• [EN] VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE REPLICATION VIRALE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2013045516A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及一系列新化合物，通过使用这些新化合物来预防或治疗动物的病毒感染的方法，以及将这些新化合物用作药物，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是感染RNA病毒，更特别是感染属于黄病毒科的病毒，更特别是感染登革病毒。本发明还涉及这些新化合物的药物组合或混合制剂，用作药物的组合或制剂，更好地用于预防或治疗病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。
• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20080171740A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of a natural ligand or chemokine to a receptor, such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，它们以与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出保护效应，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4）的结合。
• VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  申请人：KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. LEUVEN R&D

  公开号：US20140213586A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及一系列新化合物，使用这些新化合物预防或治疗动物的病毒感染的方法，以及这些新化合物的药物用途，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是RNA病毒感染，更特别是属于黄病毒科的病毒感染，更进一步地是登革热病毒感染。本发明还涉及新化合物的药物组成物或复合制剂，以及用于预防或治疗病毒感染的药物组成物或制剂。本发明还涉及化合物的制备方法。
• Diastereoselective synthesis of ethyl (Z)-3-(8-methylimidazo-[1,2-a]pyrid-2-yl)-2-phenylthioacrylate. X-ray crystal structure and conformational analysis
  作者：A Gautier、D Roche、J Métin、A Carpy、M Madesclaire

  DOI：10.1016/0022-2860(95)08908-e

  日期：1995.9

  2-a]pyridinecarbaldehyde 1 in a basic medium, at low temperature. The X-ray crystal structure of 2 (C19H19N2O2S: Mr = 338.43, triclinic, P 1 , a = 8.193(3) A , b = 10.090(2) A , c = 10.981(4) A , α = 88.12(2)°, β = 78.66(4)°, γ = 78.53(2)°, V = 872.3(6) A 3 , Z = 2, Dcalc = 1.29 g cm−3, λ( Mo K α) = 0.71069 A , μ = 0.189 mm−1, F(000) = 356, T = 293 K, R = 0.043 for 3610 observed reflections) has been determined

  摘要 在碱性介质中，通过噻吩氧基乙酸乙酯碳负离子在碱性介质中对咪唑并[1,2-a] 吡啶甲醛 1 的作用，以非对映选择性（de > 98%）获得标题化合物 2，即一种 gem 乙烯基硫化物酯。2 (C19H19N2O2S: Mr = 338.43, 三斜晶系, P 1 , a = 8.193(3) A , b = 10.090(2) A , c = 10.981(4) A , α = 88.12(2) A )的X射线晶体结构°, β = 78.66(4)°, γ = 78.53(2)°, V = 872.3(6) A 3 , Z = 2, Dcalc = 1.29 g cm−3, λ( Mo K α) = 0.71069 A , μ = 0.189 mm−1、F(000) = 356、T = 293 K、R = 0.043（对于 3610 次观察到的反射）已确定并确认 Z 配置。除了苯环位
• Viral replication inhibitors
  申请人：KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. Leuven R&D

  公开号：US10550123B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及一系列新型化合物、使用这些新型化合物预防或治疗动物病毒感染的方法以及用作药物的所述新型化合物，更优选用作治疗或预防病毒感染的药物，特别是 RNA 病毒感染，更特别是属于黄病毒科的病毒感染，更特别是登革热病毒感染。本发明还涉及新型化合物的药物组合物或组合制剂、用作药物的组合物或制剂，更优选用于预防或治疗病毒感染。本发明还涉及化合物的制备工艺。