3-(3-Cyclopropylmethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methyl-E-acrylic Acid Ethyl Ester | 347850-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-Cyclopropylmethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methyl-E-acrylic Acid Ethyl Ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-methoxyphenyl]-2-methylprop-2-enoate
• CAS: 347850-38-8
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: QGPMXXRUQHREDE-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基2-膦酰基丙酯 在 sodium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(3-Cyclopropylmethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methyl-E-acrylic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic AMP-specific phosphodiesterase inhibitors

  摘要：

  揭示了一种新型吡咯烷化合物，它们是PDE4的有效和选择性抑制剂，以及制备这些化合物的方法。还揭示了这些化合物在治疗炎症性疾病和其他涉及细胞因子水平升高的疾病，以及中枢神经系统（CNS）疾病中的用途。

  公开号：

  US06423710B1

文献信息

• CYCLIC AMP-SPECIFIC PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：US20040023945A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Novel pyrrolidine compounds that are potent and selective inhibitors of PDE4, as well as methods of making the same, are disclosed. Use of the compounds in the treatment of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines, as well as central nervous system (CNS) disorders, also is disclosed.

  本发明公开了一种新型吡咯烷化合物，它们是PDE4的有效选择性抑制剂，以及制备它们的方法。本发明还公开了在治疗炎症性疾病和其他涉及细胞因子水平升高的疾病，以及中枢神经系统（CNS）疾病中使用该化合物的方法。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS CYCLIC AMP-SPECIFIC PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：ICOS CORPORATION

  公开号：EP1242400A1

  公开（公告）日：2002-09-25
• US6716871B2
  申请人：——

  公开号：US6716871B2

  公开（公告）日：2004-04-06
• US7176229B2
  申请人：——

  公开号：US7176229B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS CYCLIC AMP-SPECIFIC PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PHPSPHODIESTERASE A SPECIFICITE AMP CYCLIQUE
  申请人：ICOS CORP

  公开号：WO2001047905A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  Novel pyrrolidine compounds having the structural formula (II) that are potent and selective inhibitors of PDE4, as well as methods of making the same, are disclosed. Use of the compounds in the treatment of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines, as well as central nervous system (CNS) disorders, also is disclosed.