1-(trans-4-propylcyclohexyl)-4-(4-methylphenyl)dihydrobenzene | 84656-75-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(trans-4-propylcyclohexyl)-4-(4-methylphenyl)dihydrobenzene
• 英文别名: 1-Methyl-4-[(trans,trans)-4'-propyl[1,1'-bicyclohexyl]-4-yl]benzene；1-methyl-4-[4-(4-propylcyclohexyl)cyclohexyl]benzene
• CAS: 84656-75-7
• 化学式: C₂₂H₃₄
• 分子量: 298.512
• InChiKey: SDESCXGEQILYTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 沸点：
  406.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲苯
• LogP：
  6.5 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl ((4-bromophenyl)(diazo)methyl)phosphonate 、 1-(trans-4-propylcyclohexyl)-4-(4-methylphenyl)dihydrobenzene 在 六氟异丙醇 、 Rh₂(S-di-(4-Br)TPPTTL)₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用((芳基)(重氮)甲基)膦酸酯对伯苄基C-H键进行对映选择性分子间C-H功能化

  摘要：

  使用供体/受体卡宾的催化剂控制的 C-H 官能化已被证明是一种能够实现高水平位点控制和立体控制的有效过程。这项研究表明，供体/受体卡宾 C-H 官能化的范围可以扩展到受体基团为膦酸酯的系统。当使用优化的二铑催化剂时，Rh 2 ( S-di -(4-Br)TPPTTL) 4 , ((芳基)(重氮)甲基)膦酸酯具有高度对映选择性 (84–99% ee) 和位点选择性 (>30) :1 rr) 苄基 C–H 官能化。膦酸酯基团比之前研究的羧酸酯基团的空间要求更高，与空间更拥挤的位置相比，其对主要位点的选择性要高得多。该方法的有效性已通过雌酮、阿达帕林、( S )-萘普生、氯贝丁酯和吉非贝齐衍生物的后期初级 C-H 官能化得到证明。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c04661