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3-(benzylamino)-4-(((1S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione | 1228363-01-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(benzylamino)-4-(((1S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
英文别名
3-(Benzylamino)-4-(((S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione;3-(benzylamino)-4-[[(S)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl]amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione
3-(benzylamino)-4-(((1S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione化学式
CAS
1228363-01-6
化学式
C31H32N4O3
mdl
——
分子量
508.62
InChiKey
WZDVXCADLDLQRZ-YDNHHRFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用于间歇和流动反应的无束缚固定双功能方酸酰胺有机催化剂
    摘要:
    本文描述了高效、易于获取且稳健的固定化双功能有机催化剂的制备。在各种迈克尔加成反应中不需要使用任何系链来确保高对映选择性和非对映选择性。合成有用的迈克尔加合物是在合理的反应时间内获得的,优点是易于分离产物,并且可以通过使用流动化学装置实现自动化。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300626
  • 作为试剂:
    描述:
    β-硝基苯乙烯乙酰丙酮3-(benzylamino)-4-(((1S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到3-((S)-2-nitro-1-phenylethyl)pentane-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    用于间歇和流动反应的无束缚固定双功能方酸酰胺有机催化剂
    摘要:
    本文描述了高效、易于获取且稳健的固定化双功能有机催化剂的制备。在各种迈克尔加成反应中不需要使用任何系链来确保高对映选择性和非对映选择性。合成有用的迈克尔加合物是在合理的反应时间内获得的,优点是易于分离产物,并且可以通过使用流动化学装置实现自动化。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300626
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文献信息

  • Tether-Free Immobilized Bifunctional Squaramide Organocatalysts for Batch and Flow Reactions
    作者:György Kardos、Tibor Soós
    DOI:10.1002/ejoc.201300626
    日期:2013.7
    accessible, and robust immobilized bifunctional organocatalysts. There was no need to employ any tether to secure high enantio- and diastereoselectivities in various Michael addition reactions. The synthetically useful Michael adducts were obtained within reasonable reaction times with the advantage of easy product isolation and the possibility of automation by using a flow chemistry apparatus.
    本文描述了高效、易于获取且稳健的固定化双功能有机催化剂的制备。在各种迈克尔加成反应中不需要使用任何系链来确保高对映选择性和非对映选择性。合成有用的迈克尔加合物是在合理的反应时间内获得的,优点是易于分离产物,并且可以通过使用流动化学装置实现自动化。
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