4,4,6,6-tetrakis(dimethylamino)-2,2-spiro-(ethylenediamino)cyclotriphosphazene | 64487-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 4,4,6,6-tetrakis(dimethylamino)-2,2-spiro-(ethylenediamino)cyclotriphosphazene
• 英文别名: octa-N-methyl-1,4,6,8,10-pentaaza-5λ⁵,7λ⁵,9λ⁵-triphospha-spiro[4.5]deca-5,7,9-triene-7,7,9,9-tetraamine；7-N,7-N,7-N',7-N',9-N,9-N,9-N',9-N'-octamethyl-1,4,6,8,10-pentaza-5lambda5,7lambda5,9lambda5-triphosphaspiro[4.5]deca-5,7,9-triene-7,7,9,9-tetramine；7-N,7-N,7-N',7-N',9-N,9-N,9-N',9-N'-octamethyl-1,4,6,8,10-pentaza-5λ5,7λ5,9λ5-triphosphaspiro[4.5]deca-5,7,9-triene-7,7,9,9-tetramine
• CAS: 64487-60-1
• 化学式: C₁₀H₃₀N₉P₃
• 分子量: 369.33
• InChiKey: AHFNPDSATMPKFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,6,6-tetrakis(dimethylamino)-2,2-spiro-(ethylenediamino)cyclotriphosphazene 在 silicon tetrafluoride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四氟化硅与氨基环磷腈的加合物：合成与表征

  摘要：

  合成了具有以下氨基环磷腈的SiF 4稳定的固体加合物：N 3 P 3（NHCH 2 CH 2 NH）（NMe 2）4，（1）；和 N 3 P 3（NHCH 2 CH 2 NH）Cl 4，（2）；N 2 P 3（NHCH 2 CH 2 NH）Cl 4，（2）。N 3 P 3（NMe 2）4 Cl 2，（3）；N 3 P 3（NHMe）6，（4）；N 3 P 3（NHMe）6。N 3 P 3（NMe 2）6，（5）；N 4P 4（NHMe）8，（6）；[M + H ] +。N 4 P 4（NMe 2）8，（7）；N 4 P 4（NHBu t）8，（8）。它们已通过元素分析，红外光谱和核磁共振（1 H，31 P和19 F）光谱进行了表征。加合物的组成根据环的大小以及磷上取代基的性质而变化。SiF数4当环尺寸大时，配体所容纳的分子更大，而当配体包含氯时，被配体所容纳的分子更少。除了配体（1）和（2

  DOI：

  10.1039/dt9840001787
• 作为产物：
  描述：

  4,4,6,6-tetrachloro-2,2-spiro-(ethylenediamino)cyclotriphosphazene 、 二甲胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到4,4,6,6-tetrakis(dimethylamino)-2,2-spiro-(ethylenediamino)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  磷腈的研究。第10部分。环三磷氮杂环丁烷的螺环衍生物

  摘要：

  报道了六氯环三磷氮杂三烯，N 3 P 3 Cl 6及其双键双叔丁基氨基和联苯衍生物与乙二胺和乙醇胺的反应。在每种情况下，连接至相同磷原子的两个氯原子均被取代，从而产生螺环衍生物。还获得了少量的双螺环衍生物N 3 P 3（NHCH 2 CH 2 O）2 Cl 2；该化合物同时存在顺式和反式形式。制备完全取代的三螺环衍生物的尝试是不成功的，并且仅获得树脂材料。讨论了产物的1 H和31 P nmr光谱。

  DOI：

  10.1039/dt9800000840

文献信息

• Krishnamurthy, S. S.; Reddy, V. Sreenivasa; Chandrasekaran, A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 64, # 1-4, p. 99 - 106
  作者：Krishnamurthy, S. S.、Reddy, V. Sreenivasa、Chandrasekaran, A.、Nethaji, M.

  DOI：——

  日期：——
• KRISHNAMURTHY S. S.; RAMACHANDRAN K.; MURTHY A. R. V.; SHAW R. A.; WOODS +, J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1980, NO 5, 840-844
  作者：KRISHNAMURTHY S. S.、 RAMACHANDRAN K.、 MURTHY A. R. V.、 SHAW R. A.、 WOODS +

  DOI：——

  日期：——
• Studies of phosphazenes. Part 10. Spirocyclic derivatives of cyclotriphosphazatrienes
  作者：S. S. Krishnamurthy、Kolikkara Ramachandran、A. R. Vasudeva Murthy、Robert A. Shaw、Michael Woods

  DOI：10.1039/dt9800000840

  日期：——

  The reactions of hexachlorocyclotriphosphazatriene, N3P3Cl6, and its geminal bis-t-butylamino- and diphenyl derivatives, with ethylenediamine and ethanolamine are reported. In each case, both chlorine atoms attached to the same phosphorus atoms are replaced, giving rise to spirocyclic derivatives. A small quantity of a bis spirocyclic derivative, N3P3(NHCH2CH2O)2Cl2, is also obtained; this compound

  报道了六氯环三磷氮杂三烯，N 3 P 3 Cl 6及其双键双叔丁基氨基和联苯衍生物与乙二胺和乙醇胺的反应。在每种情况下，连接至相同磷原子的两个氯原子均被取代，从而产生螺环衍生物。还获得了少量的双螺环衍生物N 3 P 3（NHCH 2 CH 2 O）2 Cl 2；该化合物同时存在顺式和反式形式。制备完全取代的三螺环衍生物的尝试是不成功的，并且仅获得树脂材料。讨论了产物的1 H和31 P nmr光谱。
• Adducts of silicon tetrafluoride with aminocyclophosphazenes: synthesis and characterization
  作者：Bettadapura S. Suresh、Vadapalli Chandrasekhar、Doddaballapur K. Padma

  DOI：10.1039/dt9840001787

  日期：——

  Stable solid adducts of SiF4 with the following aminocyclophosphazenes have been synthesized: N3P3(NHCH2CH2NH)(NMe2)4, (1); N3P3(NHCH2CH2NH)Cl4, (2); N3P3(NMe2)4Cl2, (3); N3P3(NHMe)6, (4); N3P3(NMe2)6, (5); N4P4(NHMe)8, (6); N4P4(NMe2)8, (7); and N4P4(NHBut)8, (8). They have been characterized by elemental analysis, i.r., and n.m.r. (1H, 31P, and 19F) spectroscopy. The composition of the adducts varies depending

  合成了具有以下氨基环磷腈的SiF 4稳定的固体加合物：N 3 P 3（NHCH 2 CH 2 NH）（NMe 2）4，（1）；和 N 3 P 3（NHCH 2 CH 2 NH）Cl 4，（2）；N 2 P 3（NHCH 2 CH 2 NH）Cl 4，（2）。N 3 P 3（NMe 2）4 Cl 2，（3）；N 3 P 3（NHMe）6，（4）；N 3 P 3（NHMe）6。N 3 P 3（NMe 2）6，（5）；N 4P 4（NHMe）8，（6）；[M + H ] +。N 4 P 4（NMe 2）8，（7）；N 4 P 4（NHBu t）8，（8）。它们已通过元素分析，红外光谱和核磁共振（1 H，31 P和19 F）光谱进行了表征。加合物的组成根据环的大小以及磷上取代基的性质而变化。SiF数4当环尺寸大时，配体所容纳的分子更大，而当配体包含氯时，被配体所容纳的分子更少。除了配体（1）和（2