2-Benzylnorbornan | 37794-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-Benzylnorbornan
• 英文别名: Phenyl-2-bicyclo<2,2,1>heptylmethan；Bicyclo<2.2.1>hept-2-yl-phenylmethan；Bicyclo[2.2.1]heptane, 2-benzyl-；2-benzylbicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 37794-91-5
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: CBDBDKNQQUIABY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  降冰片烯 、 苄基氯化镁 生成 2-Benzylnorbornan
  参考文献：
  名称：

  除了有机镁-动骨蛋白外，还可以与CC-多酚结合体：IV。苄基氯化镁和烯烃

  摘要：

  苄基氯化镁（I）加成至乙烯和1-烯烃，双环[2.2.1]庚-2-烯和双环[2.2.1]庚二烯中的应变CC双键以及1,3-链二烯（I）的醚化物与烯烃的反应在60至130°之间的非极性反应介质中进行。单烯烃的反应产物是1，1-加合物。二乙烯基环己烷的衍生物与丁二烯形成1,3加合物。用双环[2.2.1]庚二烯添加镁化合物，然后将分子内Mg = C加成至第二个双键中，形成2-苄基三环[2.2.1.0 1 ]庚-3-基氯化镁。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89652-7

文献信息

• Addition von organomagnesium-verbindungen an nicht aktivierte CC-doppelbindungen
  作者：Herbert Lehmkuhl、Dieter Reinehr、Josef Brandt、Gerard Schroth

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89652-7

  日期：1973.8

  strained CC double bonds in bicyclo[2.2.1]hept-2-ene and bicyclo[2.2.1]heptadiene and to 1,3-alkadienes if the reaction of the etherate of (I) with olefin is carried out in an apolar reaction medium between 60 and 130°. Reaction products of the mono-olefins are the 1,1-adducts; derivatives of divinylcyclohexane are formed with butadiene as 1,3-adducts. With bicyclo[2.2.1]heptadiene the addition of the magnesium

  苄基氯化镁（I）加成至乙烯和1-烯烃，双环[2.2.1]庚-2-烯和双环[2.2.1]庚二烯中的应变CC双键以及1,3-链二烯（I）的醚化物与烯烃的反应在60至130°之间的非极性反应介质中进行。单烯烃的反应产物是1，1-加合物。二乙烯基环己烷的衍生物与丁二烯形成1,3加合物。用双环[2.2.1]庚二烯添加镁化合物，然后将分子内Mg = C加成至第二个双键中，形成2-苄基三环[2.2.1.0 1 ]庚-3-基氯化镁。