2-<<4-(2-quinolinylmethoxy)phenoxy>methyl>benzyl cyanide | 124993-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-<<4-(2-quinolinylmethoxy)phenoxy>methyl>benzyl cyanide
• 英文别名: 2-[4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenoxy]methylphenyl acetonitrile；2-[2-[[4-(Quinolin-2-ylmethoxy)phenoxy]methyl]phenyl]acetonitrile
• CAS: 124993-49-3
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 380.446
• InChiKey: RTYBMDZJIMWMMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<<4-(2-quinolinylmethoxy)phenoxy>methyl>benzyl cyanide 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到2-[[4-[[2-(1H-tetrazol-5-ylmethyl)phenyl]methoxy]phenoxy]methyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  开发一系列新型的（2-喹啉基甲氧基）苯基化合物，作为高亲和力的白三烯D4受体拮抗剂。2.另外的苯环对受体亲和力的影响。

  摘要：

  该系列报道描述了含有（2-喹啉基甲氧基）苯基部分的肽白三烯的口服活性，高效，特异性拮抗剂的开发。本文报道的化合物包含一个额外的苯环，该苯环显着提高了受体亲和力。讨论了两个苯环之间的键变化以及酸性官能团的取向对生物活性的影响。这些化合物中的许多化合物对磺肽白三烯D4受体具有高亲和力，Ki值在2至20 nM之间，并且具有口服活性。化合物27 [RG 12525，

  DOI：

  10.1021/jm00166a017
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苄 在 Adogen phase-transfer catalyst sodium hydride 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-<<4-(2-quinolinylmethoxy)phenoxy>methyl>benzyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  开发一系列新型的（2-喹啉基甲氧基）苯基化合物，作为高亲和力的白三烯D4受体拮抗剂。2.另外的苯环对受体亲和力的影响。

  摘要：

  该系列报道描述了含有（2-喹啉基甲氧基）苯基部分的肽白三烯的口服活性，高效，特异性拮抗剂的开发。本文报道的化合物包含一个额外的苯环，该苯环显着提高了受体亲和力。讨论了两个苯环之间的键变化以及酸性官能团的取向对生物活性的影响。这些化合物中的许多化合物对磺肽白三烯D4受体具有高亲和力，Ki值在2至20 nM之间，并且具有口服活性。化合物27 [RG 12525，

  DOI：

  10.1021/jm00166a017

文献信息

• Therapeutic uses of tri-aryl acid derivatives
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US07005440B1

  公开（公告）日：2006-02-28

  The use of triaryl acid derivatives of formula (I) and their pharmaceutical compositions as PPAR ligand receptor binders. The PPAR ligand receptor binders of this invention are useful as agonists or antagonists of the PPAR receptor.

  使用公式（I）的三芳基酸衍生物及其药物组合物作为PPAR配体受体结合物。本发明的PPAR配体受体结合物可用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂。
• Approaches to p-hydroxyphenoxymethylquinolines which avoid intermediate chloromethylquinolines for the synthesis of the LTD4 antagonist, RG 12525
  作者：M.K. O'Brien、A.W. Sledeski、L.K. Truesdale

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02361-1

  日期：1997.1

  As part of an effort to develop an industrial synthesis of the LTD(4) antagonist RG 12525 (1), several approaches to the intermediate (2-quinolinylmethoxy)phenol 3 were investigated that avoided the generation of the lachrymatory sensitizer alpha-chloro-2-methylquinoline 2. Utilization of a cyclic sulfate in place of alpha,alpha'-dichloro-o-xylene 4 showed promise as a selective dialkylating agent in the conversion of 3 to RG 12525 (1). (C) 1997, Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Organic Process Research and Development 2001, 5, 9-15
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• HUANG, FU-CHIH;GALEMMO, ROBERT A. (JR);JOHNSON, WILLIAM H. (JR);POLI, GRE+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1194-1200
  作者：HUANG, FU-CHIH、GALEMMO, ROBERT A. (JR)、JOHNSON, WILLIAM H. (JR)、POLI, GRE+

  DOI：——

  日期：——
• HUANG, FU-CHI;GALEMMO, ROBERT A. (JR);CAMPBELL, HERNY F.
  作者：HUANG, FU-CHI、GALEMMO, ROBERT A. (JR)、CAMPBELL, HERNY F.

  DOI：——

  日期：——