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8-羟基喹啉盐酸盐 | 16862-11-6

中文名称
8-羟基喹啉盐酸盐
中文别名
——
英文名称
8-Hydroxyquinoline hydrochloride
英文别名
8-Hydroxyquinolinol-hydrochlorid;8-hydroxyquinoline hydrichloride;8-hydroxyquinolinium chloride;quinolin-8-ol; hydrochloride;Chinolin-8-ol; Hydrochlorid;8-quinolinol hydrochloride;quinolin-1-ium-8-ol;chloride
8-羟基喹啉盐酸盐化学式
CAS
16862-11-6
化学式
C9H7NO*ClH
mdl
——
分子量
181.622
InChiKey
GXBJNMSTHMBPPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    179-184℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.36
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

SDS

SDS:e02b82db3358c912ca0333ce54eb1966
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    DE543789
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    8-羟基喹啉盐酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 8-羟基喹啉盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    在PF和UF外壳中封装8-HQ作为缓蚀剂,以增强可再生资源基智能PU涂层的防腐性能†
    摘要:
    进行了将8-HQ封装到PF和UF微胶囊中,以增强可再生来源的PU涂料的防腐性能。使用光学显微镜和FE-SEM对其微胶囊的形态进行表征,并使用粒度分析仪确定微胶囊的平均直径。使用紫外可见光谱法估计了用于形成两种壳材料的抑制剂的释放研究。使用TGA对微胶囊和由该微胶囊配制的聚氨酯(PU)智能涂料进行了热研究。检查所制备的智能涂料的物理机械性能和防腐性能,并通过0.5 M HCl溶液对其进行测试。浸没法和重量法。装有PF和UF微胶囊的PU涂料显示出最佳的防腐性能。在比较壳时,负载有8-HQ封装到PF中的PU涂层比负载有UF基微胶囊的涂层具有更好的效果。
    DOI:
    10.1039/c6ra21684f
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文献信息

  • Azabicyclic compounds for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030232853A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.
    这项发明提供了Formula I的化合物: 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,对已知涉及α7的药物具有用处。
  • Quinuclidine-substituted hetero-bicyclic aromatic compounds for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030073707A1
    公开(公告)日:2003-04-17
    The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein W 0 is a bicyclic moiety and is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.
    这项发明提供了Formula I的化合物: 其中W0是一个双环基团,是 这些化合物可以是药物盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,对治疗已知涉及α7的疾病或症状有用。
  • [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRAZINES AYANT DES PROPRIÉTÉS ANTAGONISTES DE L'A2A
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2016081290A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    Disclosed are compounds of Formula A and Formula A-1, or a salt thereof, and pharmaceutical formulations (pharmaceutical compositions) comprising those compounds, or a salt thereof; wherein "R1", "RA-1", "R2", "R3", and "Het" are defined herein above, which compounds are believed suitable for use in selectively antagonizing the A2a receptors, for example, those found in high density in the basal ganglia. Such compounds and pharmaceutical formulations are believed to be useful in treatment or management of neurodegenerative diseases, for example, Parkinson's disease, or movement disorders arising from use of certain medications used in the treatment or management of Parkinson's disease.
    公开的是Formula A和Formula A-1的化合物,或其盐,以及包含这些化合物或其盐的药物配方(药物组合物);其中“R1”、“RA-1”、“R2”、“R3”和“Het”如上所定义,这些化合物被认为适用于选择性拮抗A2a受体,例如,在基底神经节中高密度存在的受体。这些化合物和药物配方被认为在治疗或管理神经退行性疾病方面有用,例如帕金森病,或由于使用治疗或管理帕金森病的某些药物而引起的运动障碍。
  • [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE ANALOGS AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRIDAZINE 1,4-DISUBSTITUÉE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À UNE DÉFICIENCE EN SMN
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2014028459A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种公式(I)的化合物或其药用可接受的盐;一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
  • [EN] BENZO[H]QUINOLINE LIGANDS AND COMPLEXES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DE BENZO[H]QUINOLÉINE ET COMPLEXES DE CEUX-CI
    申请人:JOHNSON MATTHEY PLC
    公开号:WO2016193761A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    The present invention provides substituted tridentate benzo[h]quinoline ligands and complexes thereof. The invention also provides the preparation of the ligands and the respective complexes, as well as to processes for using the complexes in catalytic reactions.
    本发明提供了取代的三齿苯并[h]喹啉配体及其配合物。该发明还提供了配体和相应配合物的制备方法,以及使用配合物进行催化反应的过程。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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