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9(2H)-吖啶酮,1,10-二氢-10-甲基- | 124346-69-6

中文名称
9(2H)-吖啶酮,1,10-二氢-10-甲基-
中文别名
——
英文名称
1,10-dihidro-10-methyl-9(2H)-acridinone
英文别名
10-methyl-1,10-dihydroacridin-9(2H)-one;10-methyl-1,10-dihydro-9(2H)-acridinone;10-methyl-1,2-dihydroacridin-9-one
9(2H)-吖啶酮,1,10-二氢-10-甲基-化学式
CAS
124346-69-6
化学式
C14H13NO
mdl
——
分子量
211.263
InChiKey
CKVBQBUODPHDEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    164-166 °C
  • 沸点:
    367.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9d883e43665ce6ae4c63cd29b119eb11
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9(2H)-吖啶酮,1,10-二氢-10-甲基-2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到甲基-蒽酮
    参考文献:
    名称:
    Coppola, Gary M.; Schuster, Herbert F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 957 - 964
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-环己烯-1-酮1-甲基苯唑lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以65%的产率得到9(2H)-吖啶酮,1,10-二氢-10-甲基-
    参考文献:
    名称:
    使用pKa引导的碱促进的环戊醇与环戊酸酐的合成环状N取代的4-喹啉酮:Penicinotam的总合成。
    摘要:
    开发了一种使用等位酸酐和多种可烯化伙伴的阴离子环化策略,以提供80多种新型的环稠合N取代的4-喹啉酮,这是一种代表性不足的特权模板。确定了控制转化效率的多种因素,从而形成了可靠且可调谐的合成平台,适用于具有多种去质子化敏感性的多种底物,例如四甲酸和四氢代酸,环状1,3-二酮和环烷酮。应用于生物活性的吡咯烷嗪融合的4-喹啉酮青霉素3的合成中,生物碱的合成过程最简单,最高,分三步进行,总产率为36%。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b02541
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文献信息

  • COPPOLA, GARY M.;SCHUSTER, HERBERT F., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 957-964
    作者:COPPOLA, GARY M.、SCHUSTER, HERBERT F.
    DOI:——
    日期:——
  • RADICAL GENERATING CATALYST, METHOD FOR PRODUCING RADICAL, METHOD FOR PRODUCING OXIDATION REACTION PRODUCT, DRUG, AND DRUG FOR USE IN AGRICULTURE AND LIVESTOCK INDUSTRY
    申请人:ACENET INC.
    公开号:US20200171118A1
    公开(公告)日:2020-06-04
    The present invention is intended to provide a radical generating catalyst that can generate (produce) radicals under mild conditions. In order to achieve the above object, the first radical generating catalyst of the present invention includes: at least one selected from the group consisting of amino acids, peptides, phospholipids, and salts thereof. The second or third radical generating catalyst of the present invention includes an ammonium salt represented by the following chemical formula (XI) (excluding peroxodisulfate) and having a Lewis acidity of 0.4 eV or more.
  • RADICAL GENERATING CATALYST, METHOD FOR PRODUCING RADICAL, METHOD FOR PRODUCING OXIDATION REACTION PRODUCT, DRUG, AND DRUG FOR AGRICULTURE AND LIVESTOCK
    申请人:ACENET INC.
    公开号:US20210023538A1
    公开(公告)日:2021-01-28
    An object of a first aspect of the present invention is to provide a radical generating catalyst that can generate (produce) radicals under mild conditions. In order to achieve the above object, a first radical generating catalyst according to the first aspect of the present invention is characterized in that it includes ammonium and/or a salt thereof. A second radical generating catalyst according to the first aspect of the present invention is characterized in that it includes an organic compound having Lewis acidic properties and/or Brønsted acidic properties.
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