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1-(2,4-dimethoxy-6-hydroxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-ynone | 1064710-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,4-dimethoxy-6-hydroxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-ynone
英文别名
3-(3',4'-dimethoxyphenyl)-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)prop-2-yn-1-one;3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)prop-2-yn-1-one
1-(2,4-dimethoxy-6-hydroxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-ynone化学式
CAS
1064710-43-5
化学式
C19H18O6
mdl
——
分子量
342.348
InChiKey
YSQDBYFEEVDOMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,4-dimethoxy-6-hydroxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-ynonecaesium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.17h, 以99%的产率得到3,4,5,7-四甲氧基黄酮
    参考文献:
    名称:
    通过羰基化交叉偶联轻松获得位阻芳基酮:在木犀草素全合成中的应用
    摘要:
    报道了实现空间位阻、邻二取代芳基酮的羰基化交叉偶联的通用和温和的方案。市售的 PEPPSI-IPr 催化剂被证明可以有效地促进受阻邻位二取代芳基碘化物的羰基化交叉偶联,得到二芳基酮;传统的膦催化剂效果较差。羰基化 Suzuki-Miyaura 交叉偶联提供了多种联芳基酮,产率从高到高。还显示相同的催化剂催化羰基化 Negishi 交叉偶联反应,利用各种炔基-锌试剂产生相应的炔基芳基酮。报道了这种新方法在天然产物木犀草素合成中的应用。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.03.074
  • 作为产物:
    描述:
    4-(bromoethynyl)-1,2-dimethoxybenzene甲醇正丁基锂三溴化硼 、 zinc dibromide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, -78.0~80.0 ℃ 、1.17 MPa 条件下, 反应 24.52h, 生成 1-(2,4-dimethoxy-6-hydroxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-ynone
    参考文献:
    名称:
    通过羰基化交叉偶联轻松获得位阻芳基酮:在木犀草素全合成中的应用
    摘要:
    报道了实现空间位阻、邻二取代芳基酮的羰基化交叉偶联的通用和温和的方案。市售的 PEPPSI-IPr 催化剂被证明可以有效地促进受阻邻位二取代芳基碘化物的羰基化交叉偶联,得到二芳基酮;传统的膦催化剂效果较差。羰基化 Suzuki-Miyaura 交叉偶联提供了多种联芳基酮,产率从高到高。还显示相同的催化剂催化羰基化 Negishi 交叉偶联反应,利用各种炔基-锌试剂产生相应的炔基芳基酮。报道了这种新方法在天然产物木犀草素合成中的应用。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.03.074
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文献信息

  • Reactions of Carbanions with 1,3-Benzodioxin-4-ones: Facile Routes to Flavones, Aurones, and Acyl Phloroglucinols
    作者:George Kraus、Jingqiang Wie、Aniket Thite
    DOI:10.1055/s-2008-1078597
    日期:2008.8
    Two 1,3-benzodioxin-4-ones react with enolates, acetylides and aryllithium reagents to afford adducts that were converted into flavones, aurones, and an acyl phloroglucinol.
    两个1,3-苯并二噁烷-4-酮与烯醇盐、乙炔负离子和芳基试剂反应,生成的加合物进一步转化为黄酮黄色素和一种酰基苯酚
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